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[单项选择]有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 该评价程序不需要做哪些试验（）
A. 急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
B. 急性吸入试验
C. 皮肤刺激试验、眼刺激试验
D. 皮肤变态反应试验
E. 皮肤光毒和光变态反应试验
[单项选择]有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 该评价程序应分为几个阶段进行（）
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
E. 7
[单项选择]有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 将动物资料外推至人不存在的问题是（）
A. 人群中个体敏感性的变异
B. 有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异
C. 低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样
D. 低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题
E. 毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
[单项选择]在化妆品毒理学安全性评价程序中，还包括有第五阶段的试验，是（）
A. 急性毒性试验
B. 致突变试验
C. 亚慢性毒性试验
D. 慢性毒性试验
E. 人体激发斑贴试验
[配伍题]在农药、食品、化妆品毒理学安全评价程序中，属第四阶段的试验是（） |在农药、食品毒理学安全评价程序中，属第二阶段试验的是（） |在化妆品毒理学安全性评价程序中，还包括有第五阶段的试验，是（）
A. 急性毒性试验
B. 致突变试验
C. 亚慢性毒性试验
D. 慢性毒性试验
E. 人体激发斑贴试验
[单项选择]在农药、食品、化妆品毒理学安全评价程序中，属第四阶段的试验是（）
A. 急性毒性试验
B. 致突变试验
C. 亚慢性毒性试验
D. 慢性毒性试验
E. 人体激发斑贴试验
[单项选择]我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括（）
A. 急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验
B. 亚慢性毒性试验+代谢试验
C. 慢性毒性试验
D. 蓄积毒性试验+致突变试验
E. 迟发变态试验+亚慢性毒性试验
[单项选择]保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由哪个部门认定的检验机构承担（）。
A. 省级卫生防疫站
B. 省级卫生行政部门
C. 各级卫生行政部门
D. 卫生部
E. 中国科学院
[单项选择]保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验，（）.
A. 确定无副作用
B. 确定安全无毒
C. 确定其具有需验证的某种特殊功效
D. 确定可以继续做试验
E. 以上都不是
[单项选择]毒理学安全性评价的程序和内容一般分为（）
A. 7个阶段
B. 6个阶段
C. 4个阶段
D. 5个阶段
E. 8个阶段
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于100倍小于300倍者，可以认为（）
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 可直接进行安全性评价
D. 无需进行慢性毒性试验
E. 可以直接应用于食品
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于或等于300倍者，可以认为（）
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 尚不能进行安全性评价
D. 不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价
E. 可以计算安全系数
[单项选择]我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括（）
A. 《食品安全性毒理学评价程序》
B. 《农药安全性毒理学评价程序》
C. 《化妆品安全性评价程序和方法》
D. 《联邦食品、药物和化妆品法》
E. 《化学品毒性鉴定管理规范》
[单项选择]在毒理学安全性评价时，受试样品一般情况应是
A. 纯品
B. 原料
C. 实际使用的产品
D. 杂质
E. 生产中间品
[单项选择]一般来说，除化妆品重金属污染外，影响化妆品安全性的更常见的是（）
A. 有毒化学添加剂的含量
B. 化妆品本身含过量的限用物质
C. 化妆品包装材料的化学污染
D. 化妆品成分中的致敏物质
E. 微生物污染
