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[单项选择]基因突变不包括（）
A. 碱基置换
B. DNA大段缺失
C. 碱基颠换
D. 移码突变
E. 染色体易位
[单项选择]基因突变的类型不包括（）。
A. 点突变
B. 染色体重复
C. 染色体异位
D. 染色体缺失
E. DNA多样性
[简答题]设计实验证明某一突变是调节基因突变或操纵基因突变。
[单项选择]基因突变包括（）
A. 易位
B. 断裂
C. 缺失
D. 移码突变
E. 染色体整倍性改变和非整倍性改变
[单项选择]关于基因及基因突变，叙述错误的是（）
A. 基因突变包括点突变、基因片段的缺失（部分或完全缺失）和基因插入等
B. 在基因的非编码区，每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的
C. 当DNA突变后，使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时，多肽链停止合成，提前释放出未完成的蛋白质，造成功能丧失，称为错义突变
D. 不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型
E. 连锁的基因位点是在同一染色体上
[单项选择]
十年前，科学家只把几十种基因突变与疾病挂上钩，现在已经把三千种左右基因突变与疾病对上号，但要搞清所有基因突变与疾病的关系尚需时日。这是因为（）。
①认识总要受到主客观条件的限制
②实践总要受到主客观条件的限制
③认识对象的本质的暴露与展现有一个过程
④实践是认识的来源
A. ①④
B. ②③
C. ②④
D. ①③
[单项选择]十年前，科学家只把几十种基因突变与疾病挂上钩，现在已经把三千种左右的基因突变与疾病对上号，但要搞清所有基因突变与疾病的关系尚需时日。这是因为（）。①认识总要受到主客观条件的限制②实践总要受到主客观条件的限制③认识对象的本质的暴露与展现有一个过程④实践是认识的来源
A. ①④
B. ②③
C. ②④
D. ①③
[单项选择]BRCA-2基因突变可引起
A. 乳腺癌
B. 神经纤维瘤
C. 恶性黑色素瘤
D. 肾细胞癌
[多项选择]基因突变的形式有（）
A. 碱基替换
B. 碱基插入
C. 碱基缺失
D. 碱基重复
E. 无意义突变
[单项选择]病毒的基因突变类型包括（）
A. 条件致死性突变株
B. 缺陷型干扰突变株
C. 宿主范围突变株
D. 耐药突变株
E. 以上都是
[单项选择]哪种基因突变糖尿病预后最好（）
A. 肝核因子-4α
B. 肝细胞核因子-1α
C. 胰岛素受体
D. 神经源性生长因子1
E. 葡萄糖激酶
[单项选择]哪种基因突变会引起MODY（）
A. 肝核因子-4α
B. 肝细胞核因子-1α
C. 胰岛素受体
D. 神经源性生长因子1
E. 葡萄糖激酶
[单项选择]WT-1基因突变可引起（）
A. 神经纤维瘤病
B. 结肠腺瘤性息肉病
C. 视网膜母细胞瘤
D. 肾母细胞瘤
E. 家族性乳腺癌
[单项选择]镰刀型红细胞贫血的基因突变属于（）
A. 插入
B. 缺失
C. 移码突变
D. 点突变
E. 形成嘧啶二聚体
[多项选择]可引起肿瘤的原癌基因突变（）
A. 基因扩增
B. 低甲基化
C. 点突变
D. 强启动子或增强子插入基因调控区
E. 易位到活跃转录基因的下游
[单项选择]检测化学物的基因突变作用选用（）
A. 微核试验
B. 显性致死试验
C. 细菌回复突变试验
D. 骨髓染色体畸变试验
E. 姐妹染色单体交换试验
[单项选择]以下改变中属基因突变的是（）
A. 相互易位
B. 倒位
C. 不对称易位
D. 颠换
E. 内换
