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[单项选择]某农药的最大无作用剂量为60mg/kg，安全系数定为100，一名60kg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为（）
A. 每人每日0.6mg
B. 每人每日3.6mg
C. 每人每日12mg
D. 每人每日36mg
E. 每人每日60mg
[单项选择]最大无作用剂量是（）。
A. 人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
B. 未能发现任何对机体有损害作用的最低剂量
C. 未能发现任何对机体有损害作用的最高剂量
D. 绝大多数人每天反复接触不致引起损害作用的浓度
E. 在环境中存在但不引起生物体损害的剂量
[单项选择]使个别实验动物死亡的剂量
A. 致死剂量(LD)
B. 绝对致死剂量(LD100)
C. 半数致死剂量(LD50)
D. 最低致死剂量(MID)
E. 最大耐受剂量(LDo)
[单项选择]一种有毒物质，不具有致畸等特殊毒性，其动物最大无作用剂量为1g／（kg·bw），该有毒物质通过食物的摄入量占总暴露量的80%，水占20%。该男孩可能缺乏的营养素是（）
A. 维生素PP
B. 维生素B1
C. 维生素B2
D. 维生素C
E. 维生素A
[单项选择]毒理学中所指最大无作用剂量是（）。
A. 人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
B. 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最高剂量
C. 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最低剂量
D. 未能观察到外来化合物引起基因突变作用的剂量
E. 环境中存在的化合物不引起生物体损害的剂量
[单项选择]使全部实验动物死亡的最低剂量
A. 致死剂量(LD)
B. 绝对致死剂量(LD100)
C. 半数致死剂量(LD50)
D. 最低致死剂量(MID)
E. 最大耐受剂量(LDo)
[单项选择]使50%实验动物死亡的最低剂量为
A. 致死剂量
B. 半数致死量
C. 绝对致死量
D. 最低致死量
E. 最大耐受量
[单项选择]使半数实验动物死亡所需的剂量
A. 致死剂量(LD)
B. 绝对致死剂量(LD100)
C. 半数致死剂量(LD50)
D. 最低致死剂量(MID)
E. 最大耐受剂量(LDo)
[单项选择]使全部实验动物不发生死亡的最大剂量
A. 致死剂量(LD)
B. 绝对致死剂量(LD100)
C. 半数致死剂量(LD50)
D. 最低致死剂量(MID)
E. 最大耐受剂量(LDo)
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于100倍小于300倍者，可以认为（）
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 可直接进行安全性评价
D. 无需进行慢性毒性试验
E. 可以直接应用于食品
[单项选择]用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物 （）
A. 毒性较大，予以放弃
B. 需由专家评议决定
C. 可考虑用于食品，并制订其ADI
D. 应重复进行一次慢性毒性试验
E. 应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于或等于300倍者，可以认为（）
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 尚不能进行安全性评价
D. 不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价
E. 可以计算安全系数
[单项选择]对生物半减期较长的M药两种剂量水平疗效进行定量指标的动物实验观察，此时可考虑选用较适宜的实验设计方案是（）
A. 析因设计
B. 异源配对设计
C. 完全随机设计
D. 交叉设计
E. 成组设计
[单项选择]引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量是（）
A. 半数致死量
B. 半数有效量
C. 安全范围
D. 安全指数
E. 治疗指数
