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[单项选择]红霉素的特点是（）。
A. 口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中
B. 口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
C. 对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高
D. 对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用
E. 在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
[单项选择]红霉素的结构特点是（）
A. 10～12个碳原子的内酯环
B. 12～14个碳原子的内酯环
C. 14～16个碳原子的内酯环
D. 16～18个碳原子的内酯环
E. 18～20个碳原子的内酯环
[多项选择]红霉素的理化性质及临床应用特点是（）
A. 为大环内酯类抗生素
B. 为碱性化合物
C. 对酸不稳定
D. 为广谱抗生素
E. 有水合物和无水物两种形式
[单项选择]平阳霉素的主要不良反应是（）
A. 发热
B. 血尿
C. 骨髓抑制
D. 心肌炎
E. 神经毒性
[填空题]青霉素G主要是通过影响细菌______的合成发挥抗菌作用；庆大霉素主要是通过影响细菌______的合成发挥抗菌作用。
[单项选择]更生霉素：
A. 不能与pH7以上的其他注射液混合，否则可产生混浊
B. 宜临用时新鲜配制，立即使用，滴注时应避光
C. 不能与肝素混合，因二者以一定比例混合时会形成现沉淀
D. 溶解度小，为加速药物溶解，须在40℃～50℃温热生理盐水内振摇
E. 与氨基糖苷类抗生素有协同作用，但二者混合可产生沉淀，故应分开给药
[单项选择]阿克拉霉素：
A. 用生理盐水或5%葡萄糖液10ml溶解后，以5%葡萄糖液250ml做静脉输液，再将本品从输液小壶内做静脉冲入
B. 用生理盐水10～30ml溶解，再加入林格液或生理盐水1000～1500ml稀释做静脉滴注(必须同时给美斯纳解毒)
C. 加生理盐水250ml稀释，静脉滴注30分钟
D. 必须使用随药品附带的专用输液器或用输血器用输液管输液，并按规定使用药前用药，以防发生过敏反应。用生理盐水20～30ml溶解本品，再加入生理盐水或5%葡萄糖液500ml稀释做静脉滴注3小时
E. 本品50mg用10～20ml、本品100mg用20～40ml注射用水或5%葡萄糖液溶解，再加5%葡萄糖液500ml稀释做静脉滴注
[单项选择]庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后（）
A. 疗效降低
B. 更容易产生耐药性
C. 耳毒性增加
D. 代谢收到抑制
E. 排泄增加
[单项选择]庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性，主要是因为（）
A. 吸收存在昼夜节律性
B. 分布存在昼夜节律性
C. 排泄存在昼夜节律性
D. 胃肠道功能存在昼夜节律性
E. 血浆蛋白结合存在昼夜节律性
[单项选择]庆大霉素不良反应
A. 过敏性休克
B. 耳毒性
C. 再生障碍性贫血
D. 末梢神经炎
E. 尿结晶
[单项选择]庆大霉素（）
A. 耳、肾毒性
B. 二重感染
C. 抑制骨髓造血系统
D. 光敏反应
E. 球后视神经炎
[单项选择]克林霉素（）
A. 具有较强抗绿脓杆菌作用
B. 主要用于金葡菌引起的骨及关节感染
C. 为支原体肺炎首选药物
D. 具有抗DNA病毒的作用
E. 对念珠菌有强大抗菌作用
[单项选择]关于抗菌药物的配伍禁忌与庆大霉素体外混合可使庆大霉素疗效降低的是
A. 青霉素
B. 氨基糖苷类
C. 头孢菌素类
D. 红霉素
E. 两性霉素B
[单项选择]头霉素类（）
A. 头孢美唑
B. 氨曲南
C. 头孢吡肟
D. 氟氧头孢
E. 美罗培南
[单项选择]洁霉素即（）
A. 红霉素
B. 多西环素
C. 林可霉素
D. 克林霉素
E. 氯霉素
