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[多项选择]关于真菌分离培养技术，正确的是（）
A. 大培养平皿法只能培养生长繁殖较快的真菌，不适用于球孢子菌、组织胞浆菌等真菌
B. 抑制霉菌琼脂可用于一些二相性真菌霉菌——酵母转变
C. 大培养试管法是真菌分离培养、传代和保存菌种最常用的方法
D. 产色培养基用于假丝酵母菌属的分离和初步鉴定
E. 察氏培养基为鉴定曲霉菌属的参考培养基
[单项选择]对于不同的标本类型及真菌种类，培养基的选择是分离培养成功的重要因素之一。关于真菌培养基，下列叙述错误的是（）
A. 沙保弱葡萄糖琼脂可作为真菌次代分离培养基
B. 培养基中添加氯霉素、庆大霉素、放线菌酮等可抑制细菌或腐生性真菌生长
C. DTM琼脂可用于皮肤真菌的分离和初步鉴定
D. 察氏培养基是鉴定曲霉菌属的参考培养基
E. 产色培养基中添加氟康唑有利于检测氟康唑的耐药性
[单项选择]对于不同的标本类型及真菌种类，培养基的选择是分离培养成功的重要因素之一。关于常用真菌培养基，下列叙述错误的是（）
A. 沙保弱葡萄糖琼脂可作为真菌初次分离培养基
B. 抑制霉菌琼脂可用于一些二相性真菌霉菌——酵母转变
C. DTM琼脂可用于皮肤真菌的分离和初步鉴定
D. 察氏培养基是鉴定曲霉菌属的参考培养基
E. 产色培养基中添加氟康唑有利于检测氟康唑的耐药性
[单项选择]下列关于细菌分离培养时的无菌技术，错误的是（）
A. 因不慎菌液污染桌面后，可用3%来苏处理，至少浸泡lO分钟
B. 接种环分离和移种细菌时，用前用后均需灭菌
C. 从试管培养物中取标本时，在打开管口或关闭前，均要在火焰上通过2～3次
D. 细菌分离培养应在细菌实验室内进行
E. 操作完毕后，用紫外线灯照射30分钟
[单项选择]关于真菌培养，不正确的是（）
A. 浅部真菌的培养温度为28℃
B. 玻片培养又称为小培养
C. 浅部真菌培养用普通培养基
D. 真菌菌落酵母型菌落和丝状菌落两种
E. 观察菌落生长是鉴别真菌的主要方法之一
[单项选择]根据培养目的不同，进行真菌培养时需选择不同的培养方法，即大培养和小培养。关于大培养和小培养，叙述错误的是（）
A. 大培养主要观察菌落生长，是鉴别真菌的方法之一
B. 小培养用于观察真菌的自然形态结构特征及生长发育过程，以鉴定菌种
C. 大培养试管法是真菌分离培养、传代和保存菌种最常用的方法
D. 大培养平皿法可观察菌落形态、色素产生，供鉴定参考
E. 大培养平皿法适用于球孢子菌、组织胞浆菌等二相性真菌的培养
[单项选择]培养真菌的培养基常用（）
A. 柯氏培养基
B. M-H培养基
C. 罗-琴培养基
D. 沙氏培养基
E. 巧克力培养基
[单项选择]对于不同的标本类型及真菌种类，培养基的选择是分离培养成功的重要因素之一。有关病毒感染时MHCⅡ类分子限制的抗原递呈，正确的是（）
A. 又称为内源性抗原递呈
B. 诱生细胞毒性T淋巴细胞
C. 与CD8+T淋巴细胞相互作用
D. 与CD4+T淋巴细胞相互作用
E. 病毒在细胞内复制故主要为内源性抗原递呈
[单项选择]根据培养目的不同，进行真菌培养时需选择不同的培养方法，即大培养和小培养。关于大培养菌落，错误的是（）
A. 根据形态判断是酵母菌还是霉菌菌落
B. 一般浅部真菌生长较快，深部真菌生长慢
C. 致病性真菌常菌落大，条件致病性真菌菌落小
D. 致病性真菌菌落常颜色淡，污染真菌颜色深
E. 致病性真菌菌落下沉，污染性真菌则否
[多项选择]关于真菌鉴定技术，叙述错误的是（）
A. 脲酶试验有助于鉴定隐球菌属和假丝酵母菌属
B. 糖（醇）类发酵试验有助于假丝酵母菌属的菌种鉴定
C. 同化碳源试验是鉴定酵母菌种类的主要依据
D. 同化氮源试验有助于隐球菌属、红酵母属、假丝酵母菌属的鉴定
E. 显色培养基可用于假丝酵母菌属的快速鉴定
[单项选择]关于真菌的基本检验技术，叙述错误的是（）
A. 真菌的检验技术包括培养、非培养方法
B. 真菌鉴定主要依靠菌落、菌丝和孢子的形态特点，菌丝体的特殊结构
C. 非培养方法包括显微镜检查、抗原和特异性代谢物检测、细胞壁成分检测、核酸检测等
D. 由于快速、准确、灵敏性高，非培养技术可代替培养鉴定技术
E. 临床实验室常用的显微镜检查技术有湿片法、KOH涂片、革兰染色、钙荧光白染色、瑞氏染色、姬姆萨染色、检测卡氏肺孢菌的荧光单克隆抗体方法等
[单项选择]双相性真菌在培养基上形成酵母菌落的培养温度是
A. 25℃
B. 28℃
C. 35℃
D. 37℃
E. 41℃
[单项选择]培养真菌常用的培养基是
A. 巧克力培养基
B. 伊红-美蓝培养基
C. 亚碲酸钾培养基
D. 沙保弱培养基
E. 疱肉培养基
[单项选择]培养真菌用
A. BSK培养基
B. Sabouraud培养基
C. Korthof培养基
D. SS培养基
E. Bordet-Gengou培养基
