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[单项选择]组胺释放作用最强的肌松药是（）。
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 维库溴铵
D. 筒箭毒碱
E. 美维松
[单项选择]下列肌松药哪种组胺释放作用最弱（）。
A. 筒箭毒碱
B. 杜什库铵
C. 阿曲库铵
D. 维库溴铵
E. 阿库氯铵
[单项选择]下列较易释放组胺的肌松药是（）
A. 琥珀胆碱
B. 泮库溴铵
C. 维库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 米库氯铵
[单项选择]下列关于肌松药组胺释放的描述，错误的是（）
A. 静脉注射氯筒箭毒碱和阿曲库铵均可引起组胺释放
B. 心动过速和支气管痉挛
C. 使用组胺受体（H1和H2受体）阻滞药，可肪止肌松药的组胺释放
D. 琥珀胆碱的组胺释放作用最强
E. 罗库溴铵几乎无组胺释放
[单项选择]有组胺释放作用的药物是（）
A. 阿芬太尼
B. 哌替啶
C. 芬太尼
D. 瑞芬太尼
E. 吗啡
[单项选择]下列不释放组胺，对心血管影响小的肌松药是（）
A. 琥珀胆碱
B. 泮库溴铵
C. 维库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 米库氯铵
[单项选择]除抗心律失常作用外，尚有α受体阻断作用和肌松作用：
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美心律
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠
[单项选择]引起促胰液素释放作用最强的是
A. 蛋白质消化产物
B. 盐酸
C. 脂肪
D. 糖类
[单项选择]下列有兴奋心血管作用的肌松药是（）
A. 琥珀胆碱
B. 泮库溴铵
C. 维库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 米库氯铵
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]促使胆囊收缩素释放作用最强的物质是（）
A. 蛋白质分解产物
B. 脂肪
C. 脂酸钠
D. 糖类
E. HCL
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
[单项选择]促使缩胆囊素释放作用最强的物质是（）。
A. 蛋白分解产物
B. 脂肪
C. 脂酸钠
D. 糖类
E. HCl
[单项选择]除极化型肌松药和非除极化型肌松药共有的作用是
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
