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[单项选择]突触前抑制产生是由于突触前膜（）
A. 产生超极
B. 递质耗竭
C. 释放抑制性递质
D. 兴奋性递质释放减少
E. 抑制性中间神经元兴奋
[单项选择]突触前抑制是由于突触前膜
A. 产生超极化
B. 释放抑制性递质
C. 递质耗竭
D. 兴奋性递质释放减少
E. 产生抑制性突触后电位
[单项选择]神经元兴奋性突触后电位产生的主要原因是（）
A. K+内流
B. K+外流
C. Na+内流
D. Na+外流
E. Cl-内流
[填空题]（）属于四环类抗抑郁药，可抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。
[填空题]（）属于三环类抗抑郁药，可抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素再摄取。
[单项选择]突触前抑制的产生是由于
A. 突触前轴突末梢超极化
B. 突触前轴突末梢去极化
C. 突触后膜的兴奋性发生改变
D. 突触前轴突末梢释放抑制性递质
E. 突触后神经元超极化
[单项选择]乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是
A. 单胺氧化酶代谢
B. 肾排出
C. 神经末梢再摄取
D. 乙酰胆碱酯酶代谢
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
[单项选择]抑制性突触后电位的产生，是由于突触后膜提高了
A. Ca2+的离子通透性
B. Cl-的离子通透性
C. K+的离子通透性
D. Na+和K+，尤其是Na+的离子通透性
E. Cl-和K+，尤其是Cl-的离子通透性
[单项选择]去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是
A. 单胺氧化酶代谢
B. 肾排出
C. 神经末梢再摄取
D. 乙酰胆碱酯酶代谢
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
[单项选择]兴奋通过突触传递时导致电传布速度变慢的原因是
A. 单向传导
B. 兴奋节律变化
C. 易疲劳性
D. 突触延搁
E. 总和
[单项选择]抑制性突触后电位产生时，突触后膜局部的变化是（）
A. 极化
B. 超极化
C. 反极化
D. 复极化
E. 去极化
[单项选择]
突触后膜对下列哪种离子通透性增加产生抑制性突触后电位（）
A. Ca
2+B. Cl
-C. Na
+D. K
+E. Mg
2+
[单项选择]膜主要对哪种离子的通透性升高时，可产生抑制性突触后电位
A. K+
B. Na+
C. Ca2+
D. C1-
E. H+
[单项选择]只在活化的T细胞表面表达并传递抑制信号的膜分子是（）
A. CD3
B. CD28
C. CD79a与CD79a
D. MHCⅠ类分子
E. CTLA-4
[单项选择]抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶的药物是（）。
A. 洛伐他汀
B. 米力农
C. 依那普利
D. 地高辛
E. 乙酰唑胺
[单项选择]地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na+更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为（）。
A. 0.8~2.0ng/ml
B. 0.2~0.8ng/ml
C. 0.4~1.2ng/ml
D. 1.8~2.6ng/ml
E. 0.5~2.5ng/ml
F. 1.5~3.0ng/ml
[单项选择]邑抑制淋巴细胞产生干扰素的免疫抑制药是：
A. 泼尼松龙
B. 左旋咪唑
C. 硫唑嘌呤
D. 环孢素
E. 干扰素
