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发布时间:2023-12-15 22:35:50

[单项选择]检测总补体活性,采用50%溶血试验是因为()。
A. 50%溶血试验比100%溶血试验简单
B. 以50%溶血作为终点较100%溶血作为终点更敏感
C. 以50%溶血作为终点较100%溶血作为终点可节约时间
D. A、B、C均不对
E. A、B、C均对

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[单项选择]检测总补体活性,采用50%溶血试验是因为()
A. 50%溶血试验比100%溶血试验简单
B. 以50%溶血作为终点较100%溶血作为终点更敏感
C. 以50%溶血作为终点较100%溶血作为终点可节约时间
D. A、B、C均不对
E. A、B、C均对
[单项选择]检测总补体活性,采用50%溶血实验是因为()
A. 50%溶血实验比100%溶血实验简单
B. 50%溶血为终点较100%溶血为终点更敏感
C. 50%溶血为终点较100%溶血为终点节省成本
D. 50%溶血为终点较100%溶血为终点更快速
E. 50%溶血为终点容易质控
[单项选择]在补体参与的溶血试验中,应使用 ()
A. 1个单位的溶血素
B. 2个单位的溶血素
C. 3个单位的溶血素
D. 4个单位的溶血素
E. 5个单位的溶血素
[单项选择]总补体活性测定试验原理属于()
A. 凝集反应
B. 沉淀反应
C. 补体结合反应
D. 溶血反应
E. 微量细胞毒反应
[单项选择]CH50试验测定补体活性,作为判定终点的溶血达到 ()
A. 60%
B. 100%
C. 80%
D. 50%
E. 25%
[多项选择]CH50试验测定的总补体溶血活性与下列哪些成分有关。()
A. C1
B. C2
C. C3
D. C4
E. C5~9
[单项选择]在补体活性测定或补体结合试验中一般应使用溶血素的量为 ()
A. 0.5U
B. 1U
C. 2U
D. 4U
E. 8U
[单项选择]血清补体总活性测定试验中,终点的判定标准为 ()
A. 30%溶血
B. 80%溶血
C. 50%溶血
D. 70%溶血
E. 100%溶血
[单项选择]溶血反应和补体结合试验中所用的红细胞,一般多采用 ()
A. 绵羊红细胞
B. 鸡红细胞
C. 兔红细胞
D. 人“O”型红细胞
E. 鼠红细胞
[单项选择]补体结合试验不产生溶血,结果判定为()
A. 阳性反应
B. 无反应
C. 假阴性反应
D. 阴性反应
E. 假阳性反应
[单项选择]补体总活性测定采用()
A. 凝集法
B. 沉淀法
C. 溶血法
D. 电泳法
E. 标记法
[单项选择]血清补体活性增高常见于()
A. 急性炎症
B. 急性肾小球肾炎
C. 慢性肾小球肾炎
D. 类风湿性关节炎
E. 自身免疫性溶血性贫血
[单项选择]表面活性剂具有溶血作用,下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是
A. 聚氧乙烯脂肪酸脂>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20
B. 聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸脂>吐温20>吐温80
C. 吐温80>吐温20>聚氧乙烯脂肪酸脂>聚氧乙烯芳基醚
D. 吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸脂
E. 聚氧乙烯脂肪酸脂>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚
[单项选择]补体活性片段不具备的生物学作用是
A. 调理作用
B. 过敏毒素作用
C. 免疫调节作用
D. 中和抗原作用
E. 清除免疫复合物作用
[单项选择]在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为()。
A. 2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血
B. 2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血
C. 2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶
D. 2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血
E. 2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶

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