[单项选择]遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不全显性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传

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[单项选择]遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是（）
A. 常染色体共显性遗传病
B. 性染色体显性遗传病
C. 常染色体隐性遗传病
D. 性染色体阴性遗传病

[判断题]不同类型血友病中，遗传性因子Ⅺ缺乏症出血最严重。

[单项选择]遗传性出血病的治疗，一般的止血药物无效，凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。XⅢ因子缺乏症首选的制剂是（）
A. 基因重组的凝血因子Ⅷ
B. 基因重组的凝血因子Ⅸ
C. 凝血酶原复合物
D. 纤维蛋白原
E. 冷沉淀

[单项选择]关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是（）
A. APTT、PT、TT均延长
B. APTT缩短、PT、TT延长
C. APTT延长、PT、TT缩短
D. APTT延长、PT缩短、TT正常
E. APTT、PT、TT均缩短

[单项选择]患者血浆患者血浆+ 患者血浆+
正常血清钡吸附血浆遗传性FⅪ缺乏症
A. 延长不能纠正纠正
B. 延长纠正纠正
C. 延长纠正不能纠正
D. 延长不能纠正不能纠正
E. 延长延长延长

[单项选择]因子Ⅶ缺乏症（）.
A. 血小板减少，BT延长，束臂试验阳性，PAIgG增高
B. 血小板计数正常，BT延长，束臂试验阳性
C. APPT延长，PT正常
D. Am延长，PT延长
E. APTT正常，PT延长

[填空题]血友病A是 _________ 因子缺乏症，血友病B是 _________ 因子缺乏症，血友病C是 _________ 因子缺乏症。

[单项选择]Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
A. X-性连锁隐性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 线粒体DNA遗传
E. 以上都不是

[单项选择]A．血友病AB．Vit K依赖因子缺乏C．Ⅺ因子缺乏D．遗传性出血性毛细血管扩张症E．单纯性紫癜常染色体显性遗传

[单项选择]血小板第3因子缺乏症，下列哪一项试验是错误的（）
A. 血小板黏附试验正常
B. 血小板聚集试验正常
C. 血小板第3因子有效性增加
D. 血小板释放反应正常
E. 血小板数量和体积正常

[判断题]根据分离规律，杂种成对的遗传因子彼此发生分离，而纯种的遗传因子不发生分离。

[简答题]何为意志缺乏症

[单项选择]粒细胞缺乏症
A. 外周血白细胞(1.5～4.0)×10⁹/L
B. 外周血白细胞＜2.0×10⁹/L
C. 中性粒细胞绝对值＜0.5×10⁹/L
D. 中性粒细胞绝对值＜3.0×10⁹/L
E. 外周血白细胞数(2.5～4.5)×10⁹/L

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