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[单项选择]健康成人网织红细胞正常值为
A. 0.1%～0.2%
B. 0.2%～0.4%
C. 0.5%～1.5%
D. 2%～3.5%
E. 3%～4.5%
[单项选择]正常红细胞直方图中，大红细胞和网织红细胞分布于（）。
A. 50～125fl
B. 125～200fl
C. 36～360fl
D. 50～200fl
E. 35～95fl
[单项选择]正常的红细胞直方图中，大红细胞和网织红细胞分布于 （）
A. 50～125fl
B. 50～200fl
C. 36～360fl
D. 35～95fl
E. 125～200fl
[单项选择]男性，20岁，因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g／L，网织红细胞15％，红细胞形态正常考虑何种诊断可能性大（）
A. 海洋性贫血
B. G-6-PD缺乏症
C. 骨髓病性贫血
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
[单项选择]网织红细胞计数是反映骨髓造血功能的指标，当骨髓中网织红细胞和外周血网织红细胞均增加则提示 （）
A. 释放障碍
B. 释放增加
C. 骨髓红细胞生成旺盛
D. 骨髓网织红细胞减少
E. 造血功能旺盛
[单项选择]A，血间接胆红素增高、贫血、网织红细胞增高 B，血间接胆红素增高、贫血、网织红细胞正常或减低 C，血间接胆红素增高、无贫血、网织红细胞正常 D，血间接胆红素正常、贫血、网织红细胞减低 E，血间接胆红素正常、贫血、网织红细胞正常符合MDS的是
[单项选择]男性，20岁。因发热自服磺胺嘧啶，2d后血红蛋白降至50g/L，网织红细胞15%，红细胞形态正常，考虑何种诊断可能性大（）
A. 海洋性贫血
B. G-6-PD缺乏症
C. 骨髓病性贫血
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
[单项选择]男性，20岁。因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g/L，网织红细胞15%，红细胞形态正常。本病的病因是（）
A. 遗传性红细胞膜结构异常
B. 遗传性红细胞内酶缺陷
C. 遗传性珠蛋白肽分子结构异常
D. 遗传性珠蛋白肽链量异常
E. 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
[单项选择]男性，20岁。因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g/L，网织红细胞15%，红细胞形态正常。进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常，此时下列哪项治疗不正确（）
A. 多数有自限倾向，轻者无须特殊治疗
B. 如病情需要可继续服用磺胺类药物
C. 注意水、电解质平衡
D. 补足液体保证足够尿量
E. 糖皮质激素治疗
[单项选择]男性，20岁。因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g/L，网织红细胞15%，红细胞形态正常。考虑何种诊断可能性大（）
A. 海洋性贫血
B. G-6-PD缺乏症
C. 骨髓病性贫血
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
[单项选择]男性，20岁。因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g/L，网织红细胞15%，红细胞形态正常。下列疾病均属于红细胞缺陷引起的贫血，但除了（）
A. 遗传性红细胞膜结构异常
B. 自身免疫性溶血性贫血
C. 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
D. 遗传性珠蛋白肽链量异常
E. 遗传性珠蛋白肽分子结构异常
[单项选择]男性，20岁，因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g／L，网织红细胞15％，红细胞形态正常进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常，此时下列哪项治疗不正确（）
A. 多数有自限倾向，轻者无须特殊治疗
B. 如病情需要可继续服用磺胺类药物
C. 注意水、电解质平衡
D. 补足液体保证足够尿量
E. 糖皮质激素治疗
[单项选择]男性，16岁，时有酱油色尿而就诊。红细胞形态正常，Hb90g/L，网织红细胞3.8％，Coombs试验（-），酸化血清试验阳性，冷热溶血试验（-），最可能的诊断为 （）
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. 自身免疫性溶血性贫血
C. 冷凝集素综合征
D. 阵发性寒冷性血红蛋白尿
E. PNH
[多项选择]病历摘要：男，35岁，因时有酱油色尿来就诊。检验结果：红细胞形态正常，血红蛋白77g/L，网织红细胞4.0%；Coombas试验（－），酸化血清试验阳性，冷热溶血试验（－）。下列各项检查对诊断PK酶缺乏症有价值？（）
A. 外周血涂片检查
B. 镰变试验
C. 血红蛋白电泳
D. 异丙醇沉淀试验
E. PCR基因诊断
