[单项选择]缓解支气管痉挛的药物中，其作用机制为兴奋β肾上腺素能受体的是（）
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 异丙托溴铵（异丙阿托品）
D. 色甘酸钠
E. 甲泼尼龙

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[单项选择]缓解支气管痉挛的药物中，其作用机制为兴奋β肾上腺素能受体的是（）
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 异丙托溴铵
D. 色甘酸钠
E. 甲泼尼龙

[单项选择]

缓解支气管痉挛的药物中，其作用机制为兴奋β₂肾上腺素能受体的是（）

A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 异丙托溴铵（异丙阿托品）
D. 色甘酸钠
E. 甲泼尼龙

[单项选择]通过兴奋β2肾上腺素能受体缓解支气管痉挛的药物是
A. 氨茶碱
B. 麻黄碱
C. 阿托品
D. 肾上腺素
E. 沙丁胺醇

[单项选择]雷尼替丁作为抗消化性溃疡药物其作用机制为（）
A. 阻断5-HT受体
B. 加强胃黏膜抵抗力，保护胃黏膜
C. 阻断胃壁细胞的H受体
D. 抗胃泌素药
E. 抑制H-K-ATP酶活性

[单项选择]左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的一线药物之一，其作用机制为（）
A. 刺激中枢多巴胺的释放
B. 中枢抗胆碱作用
C. 直接作用于多巴胺受体
D. 补充脑中多巴胺
E. 刺激外周多巴胺的释放

[单项选择]引起支气管平滑肌舒张的肾上腺素能受体为（）.
A. α受体
B. β₁受体
C. β₂受体
D. M受体
E. N₁受体

[单项选择]分布在支气管平滑肌细胞上的肾上腺素能受体是（）
A. M型胆碱能受体
B. N型胆碱能受体
C. α型肾上腺素能受体
D. β₁型肾上腺素能受体
E. β₂型肾上腺素能受体

[单项选择]中和抗体与病毒作用后，能消除病毒的感染能力，其作用机制为中和抗体能够破坏病毒的（）
A. 核心抗原表面的作用点
B. 脂蛋白表面的作用点
C. 糖蛋白表面的作用点
D. 表面的受体作用点
E. 脂多糖表面的作用点

[单项选择]兴奋β₂受体，解除支气管痉挛的药物是（）
A. 二丙酸倍氯米松
B. 可待因
C. 沙丁胺醇
D. 氨茶碱
E. 色甘酸钠

[单项选择]哮喘发作时，对缓解支气管痉挛作用最快的药物是（）
A. 茶碱
B. β₂受体激动剂
C. 色苷酸钠
D. 异丙托溴铵
E. 糖皮质激素

[单项选择]对中风后肢体痉挛患者予以抗痉挛药物口服，属于抗痉挛治疗阶梯方案中的第（）
A. 一阶梯
B. 二阶梯
C. 三阶梯
D. 四阶梯
E. 五阶梯

[单项选择]抗痉挛药物的减量应（）
A. 立即停药
B. 不可减量
C. 逐渐减量
D. 根据病人的要求
E. 视医生的习惯而定

[单项选择]抗痉挛药物减量时（）。
A. 可以立即停药
B. 逐渐减量
C. 视医生的习惯而定
D. 完全不能停药
E. 视病人情况而定

[单项选择]主要发病机制为冠状动脉痉挛（）
A. 稳定型心绞痛
B. 卧位性心绞痛
C. 恶化型心绞痛
D. 变异型心绞痛
E. 梗死后心绞痛

[单项选择]有解除血管痉挛、兴奋呼吸中枢、提高窦性心律、稳定溶酶体膜、抑制血小板和中性粒细胞集聚的抗休克药物为（）
A. 多巴胺
B. 间羟胺
C. 酚妥拉明
D. 东莨菪碱
E. 异丙肾上腺素

[单项选择]尼可地尔与硝酸酯类制剂具有相似的药理特性，对稳定型心绞痛治疗可能有效，其作用机制为（）
A. 影响Na⁺通道
B. 影响Ca²⁺通道
C. 影响K⁺通道
D. 阻断β受体
E. 释放NO

[单项选择]抗痉挛药物减量时的原则是（）
A. 可以立即停药
B. 完全不能停药
C. 逐渐减量
D. 视病人情况而定
E. 视医生的习惯而定

[单项选择]截瘫患者服用抗痉挛药物的原则是（）
A. 不能停药
B. 不能完全停药
C. 可完全停药
D. 以不痉挛为用药标准。控制痉挛即停药
E. 视病人痉挛改善情况及产生的副作用而定

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