更多"依照药品管理的相关法律、法规，只限医疗、教学和科研使用的药品是（）"的相关试题:
[单项选择]药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对
A. 药品质量的监督管理
B. 药品科研开发规划管理
C. 药品商标的注册管理
D. 中药饮片生产计划的管理
E. 新药药物开发科研立项的管理
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 购进药品要符合医疗机构临床的需要
C. 设置药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 通过药品采购中介组织
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由（）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。
A. 广告审查机关
B. 监察部门
C. 编辑部主管部门
D. 公安机关
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（）
A. 发生灾情、疫情、突发事件
B. 临床急需而市场没有供应
C. 经国务院或省级药品监督管理部门批准
D. 医疗机构之间协议调剂使用
E. 在规定期限内
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[单项选择]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查，期限是
A. 1年
B. 3年
C. 超过疫苗有效期2年
D. 2年
E. 超过疫苗有效期3年
[多项选择]我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）。
A. 药品生产许可
B. 药品临床研究许可
C. 进口药品上市许可
D. 药物临床前研究许可
E. 执业药师执业许可
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[多项选择]以下关于土地管理相关法律法规的说法，不正确的有（）。
A. .1986年6月25日，六届全国人大常委会第十六次会议通过《土地管理法》
B. 1990年，七届全国人大常委会第十六次会议颁发了《城镇国有土地使用权出让和转让暂行条例》
C. 1994年，八届全国人大常委会第八次会议通过《城市土地管理法》
D. 1998年8月29日，九届全国人大常委会第四次会议对《土地管理法》进行了第二次修订
E. 2004年8月28日十届全国人大常委会第十一次会议第三次作了修订
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）
A. 本单位临床需要的品种
B. 市场上供应较少的品种
C. 本单位科研需要的品种
D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E. 市场上没有供应的品种
