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[单项选择]表示药物在体内分布程度的参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 半衰期
D. 消除速率常数
E. 表观分布容积
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[多项选择]影响药物体内分布的因素主要有（）
A. 肝肠循环
B. 体液pH值和药物的理化性质
C. 体内屏障
D. 局部器官血流量
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）。
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]药物自体内消除的一个重要参数（）
A. 表观分布容积
B. 清除率
C. 血浆半衰期
D. 生物半衰期
E. 生物利用度
[单项选择]表示药物在体内分布的程度 （）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]反映药物体内过程的参数是（）
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]与药物在体内分布无关的因素是（）
A. 药物的血浆蛋白结合率
B. 组织器官血流量
C. 药物的理化性质
D. 血脑屏障
E. 肾脏功能
[单项选择]常用来描述疾病的分布，探讨发病因素的指标是（）
A. 某病死亡率
B. 病死率
C. 发病率
D. 罹患率
E. 患病率
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是
A. 脑脊液
B. 肾脏皮质
C. 血液
D. 结核病灶的空腔中
E. 肝脏
[单项选择]体内药物分析法中，能够较准确地反映药物在体内的状况的常用样本为（）
A. 血液
B. 毛发
C. 尿液
D. 体液
E. 唾液
[单项选择]可以用来表示药物在体内分布广窄程度的是（）
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 稳态血药浓度
D. 药-时曲线下面积
E. 清除率
