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[单项选择]药物效应动力学是研究（）
A. 药物的疗效
B. 药物在体内的过程
C. 药物对机体的作用规律
D. 影响药物效应的因素
E. 药物的作用规律
[单项选择]药物效应动力学研究的内容是：
A. 药物在体内的变化
B. 药物的临床疗效
C. 药物的作用机理
D. 药物对机体的作用规律
E. 影响药物疗效的因素
[单项选择]老年人药物效应动力学特点是（）
A. 药物的敏感性增高
B. 药物的敏感性降低
C. 药物不良反应发生率增加
D. 药物耐受性升高
E. 药物作用增强
[单项选择]属于一级动力学药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达稳态血浓度（）
A. 2～3次
B. 4～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中，错误的是（）
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药，达到坪值所需时间与其t1/2有关
[多项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是（）
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4—6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]属一级动力学药物的消除半衰期的是（）
A. 是一恒值，不受疾病的影响
B. 消除半衰期与清除率成正比
C. 消除半衰期与表观分布容积成正比
D. 某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比
E. 消除半衰期与血药浓度成正比
[多项选择]用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有（）。
A. 生物半衰期（t1/2）
B. 清除率（Cl）
C. 血药峰浓度（Cmax）
D. 表现分布容积（V）
E. 血药浓度－时间曲线下面积（AUC）
[单项选择]对于属于一级动力学的药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达到稳态血药浓度（）
A. 2～3次
B. 4～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]新药的研发是一个严谨、漫长的过程，期间需要得到繁多的生理学数据，因此会涉及药物动力学和药效学。不属于影响药物体内过程的因素的有（）
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空速率
C. 药物的脂溶性
D. 药物极性
E. 生理因素
[单项选择]按药物半衰期间隔给药，属一级动力学药物，大约经过几次给药可达稳态血浓度（）
A. 2~3次
B. 4~6次
C. 7~9次
D. 10~12次
E. 13~15次
[单项选择]不属于效应评价内容的是（）
A. 倾向因素
B. 促成因素
C. 强化因素
D. 健康相关行为
E. 环境因素
[单项选择]健康教育评价时，不属于效应评价内容的是 （）
A. 倾向因素
B. 促成因素
C. 强化因素
D. 目标人群健康状况
E. 健康相关行为
