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[单项选择]证实DNA复制是半保留复制的是
A. M．Meselson和F．W Staid
B. Watson和Crick
C. Okazaki和Lesch
D. Kom和Temin
E. Waston和Mizufani
[单项选择]关于丙戊酸钠叙述错误的是
A. 有肝毒性
B. 对全身性肌强直．阵挛性发作有效，但疗效不及苯妥英钠和卡马西平
C. 对典型小发作的疗效不及氯硝西泮
D. 对复杂部分性发作有效
E. 对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效
[单项选择]DNA以半保留方式进行复制，一完全被同位素标记的DNA分子置于无放射性标记的溶液中复制两代，其放射性状况如何( )
A. 4个分子的DNA均有放射性
B. 仅2个分子的DNA有放射性
C. 4个分子的DNA均无放射性
D. 4个分子的DNA双链中只有其中一条链具有放射性
E. 以上都不是
[单项选择]关于焦点叙述错误的是（）
A. 灯丝正面的电子形成主焦点
B. 聚焦槽的形状和深度影响主副焦点大小
C. 主焦点与副焦点共同构成实际焦点
D. 有效焦点标称值的单位为毫米
E. 实际焦点在像面上的投影为有效焦点
[单项选择]关于新诺明叙述错误的是（）
A. 磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑（SMZ）
B. 新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性
C. 作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时
D. 新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍
E. 磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染
[单项选择]关于红霉素叙述错误的是（）
A. 红霉素是大环内酯类抗菌药物
B. 通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质
C. 红霉素水溶性较小，只能注射给药
D. 在酸中不稳定，易被胃酸破坏
E. 常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
[单项选择]关于冬虫夏草叙述错误的是（）
A. 有扎把和散支两种规格
B. 为防潮可用纸封包
C. 受潮应直火快烘干燥
D. 体质返软的可放于石灰缸中干燥
E. 以在冷藏室保管最宜
[单项选择]关于葡萄球菌叙述错误的是（）
A. 葡萄球菌属是一群革兰阳性球菌
B. 葡萄球菌是最常见的化脓性球菌
C. 分为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌三种
D. 金黄色葡萄球菌多为致病菌
E. 腐生葡萄球菌多为致病菌
[单项选择]关于LpA叙述错误的是（）
A. LpA是动脉粥样硬化性疾病的独立危险因素
B. LpA含有ApoB100和ApoA，二者以二硫键共价结合
C. LpA与纤溶酶原具有高度同源性
D. LpA在脂蛋白电泳时位于前β与β区带之间
E. LpA中ApoA分子大小与血浆LpA的浓度通常成正比
[单项选择]关于环磷酰胺叙述错误的是（）
A. 环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯
B. 在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用
C. 磷酰基吸电子基团的存在，使毒性增强
D. 环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用
E. 异环磷酰胺的抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同，其主要毒性为骨髓抑制、出血性膀胱炎、尿道出血等，须和尿道保护剂美司纳一起使用，以降低毒性
[单项选择]关于明胶叙述错误的是（）
A. 明胶是一种吸卤剂
B. 明胶不参与坚膜作用
C. 明胶是一种保护性胶体
D. 明胶膨胀后有多孔性
E. 明胶最大缺点是不稳定
[单项选择]关于药典叙述错误的是（）
A. 一个国家记载药品质量规格和标准的法典
B. 收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
C. 是药物生产、供应、检验与使用的依据
D. 国家每年要颁布新版药典
E. 体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
[单项选择]关于诺氟沙星叙述错误的是（）
A. 诺氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原子的药物
B. 在诺氟沙星分子中的7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团
C. 由于氟原子的亲脂性，药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了1～70倍
D. 哌嗪基团的碱性使得整个分子的碱性和水溶性增加，从而使抗菌活性增加
E. 在所有喹诺酮类抗菌药物中，具有最低给药剂量
[单项选择]关于HBV叙述错误的是( )
A. 为乙型肝炎的病原体
B. 内层的抗原称为乙型肝炎核心抗原和乙型肝炎e抗原
C. 主要由肠道传播
D. 为一直径42mm的球形颗粒
E. 外层为一厚约7nm的胞膜,称为乙型肝炎表面抗原
[单项选择]关于SLE叙述错误的是( )。
A. SLE是累及全身多个系统的自身免疫性疾病
B. 多种自身抗体中以抗核抗体(ANA)为重
C. 育龄妇女多发
D. 典型症状为面部蝶形红斑
E. 多数可自愈
[单项选择]以下关于sIgA叙述错误的是（）
A. 由血液进入唾液
B. 诱导细菌间的凝聚，抑制其在黏膜表面和牙菌斑的黏附
C. 与病毒表面受体结合，抑制病毒与宿主细胞膜的融合而阻止病毒进入细胞
D. 激活补体C3旁路和调理作用
E. 抑制细菌酶活性，干扰细菌代谢
