更多"能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是（）"的相关试题:
[单项选择]氨基甲酸酯类中毒( )。
A. 禁止使用肟类复能剂
B. 不宜用肥皂水清洗皮肤
C. 静注毒扁豆碱
D. 及早大量使用维生素B6
E. 用解氟灵
[单项选择]氨基甲酸酯类农药中毒治疗的首选药物为（）
A. 解磷定
B. 氯磷定
C. 东莨菪碱
D. 糖皮质激素
E. 毒扁豆碱
[单项选择]氨基甲酸酯类中毒的解救禁止使用（）。
A. 硫酸阿托品
B. 维生素C和可的松类
C. 丙烯吗啡
D. 肟类复能剂
E. 半胱氨酸衍生物
[单项选择]碘解磷定解救有机磷酯类中毒的机制是
A. 阻断M胆碱受体
B. 阻断N胆碱受体
C. 直接对抗乙酰胆碱
D. 使失活的胆碱酯酶复活
E. 抑制胆碱酯酶活性
[单项选择]避免与大环内酯类抗菌药物同用（）
A. 瑞舒伐他汀
B. 依折麦布
C. 非诺贝特
D. 烟酸
E. 普罗布考
[单项选择]监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是（）。
A. 乳酸脱氢酶
B. 尿淀粉酶
C. 碱性磷酸酶
D. 肌酸激酶
E. Y-谷氨酰转移酶
[单项选择]关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B. 主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C. 通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D. 阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E. 罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
[多项选择]大环内酯类抗菌药物的共同特点为（）。
A. 低浓度时为抑菌剂
B. 易通过血脑屏障
C. 高浓度时为杀菌剂
D. 第二、三代大环内酯类对酸的稳定性较高，口服吸收好，生物利用度高
E. 大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环
[单项选择]氨基甲酸酯类中毒解救时，为防止并发症，在严重时可选用（）
A. 东莨菪碱
B. 抗生素
C. 糖皮质激素
D. 性激素
E. 阿托品
[单项选择]氨基甲酸酯类中毒解救时，为防治并发症，在严重时可选用( )。
A. 东莨菪碱
B. 抗生素
C. 糖皮质激素
D. 性激素
E. 阿托品
[单项选择]林可霉素类、大环内酯类抗菌药物的主要耐药机制是
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]第一代大环内酯类抗菌药物的作用特点不包括（）。
A. 抗菌谱较窄
B. 对多数革兰阳性菌、厌氧菌抗菌作用强
C. 对多数革兰阴性菌作用强
D. 对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强
E. 与敏感菌50S核糖体亚基结合，抑制蛋白质合成
[单项选择]酯类药物容易产生（）
A. 水解反应
B. 聚合反应
C. 氧化反应
D. 变旋
E. 差向异构
[单项选择]酯类药物易产生（）
A. 水解反应
B. 聚合反应
C. 氧化反应
D. 变旋反应
E. 差向异构
[单项选择]与大环内酯类抗菌药物联合应用具有相加或协同作用的是（）
A. 磷霉素
B. 阿司匹林
C. 阿托品
D. 铁剂
E. 磺胺药
[单项选择]大环内酯类药物包括（）
A. 螺旋霉素
B. 左氧氟沙星
C. 阿莫西林
D. 头孢哌酮
E. 硫酸链霉素
[单项选择]氨基甲酸酯类农药中毒首选（）。
A. 阿托品
B. 美蓝
C. 维生素K-
D. 乙酰胺
E. 烟酰胺
[单项选择]禁忌洗胃的中毒药物是
A. 敌敌畏
B. 敌百虫
C. 磷化锌
D. 氰化物
E. 硝酸
