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发布时间:2024-01-10 07:48:18

[单项选择]

药物的t1/2主要取决于()


A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. E.药物的表观分布容积(V

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[单项选择]药物的t1/2取决于()
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[单项选择]药物的Vd主要取决于()
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆药物浓度
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[单项选择]药物的t1/2长短取决于()
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]

巴比妥类药物产生药效主要取决于()


A. C5-位取代基碳原子总数大于8
B. 药物分子的电荷分布
C. C6位取代基
D. C5取代基
E. 药物分子量大小
[单项选择]药物起效快慢主要取决于()
A. 给药剂量
B. 药物的消除
C. 药物的分布
D. 药物的吸收
E. 药物的转运方式
[单项选择]药物作用的强弱主要取决于()
A. 给药剂量
B. 药物的消除
C. 药物的分布
D. 药物的吸收
E. 药物的转运方式
[多项选择]药物的口服吸收主要取决于()
A. 胃酸度
B. 胃排空时间
C. 病理状态
D. 药物状态
E. 服药时间
[单项选择]药物半衰期主要取决于其()
A. 给药剂量
B. 消除速率
C. 给药途径
D. 给药间隔
E. 表观分布容积
[单项选择]药物的作用强度,主要取决于()
A. 药物在血液中的浓度
B. 在靶器官的浓度大小
C. 药物排泄的速率大小
D. 药物与血浆蛋白结合率之高低
E. 以上都对
[单项选择]药物作用持续久暂主要取决于()
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. E.药物的表观分布容积(V
[单项选择]药物的作用快慢特性主要取决于()
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[单项选择]药物的作用强弱特性主要取决于()
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[单项选择]药物的起效快慢主要取决于()
A. 吸收速度
B. 排泄
C. 生物转化
D. 血药浓度
E. 以上均可能
[单项选择]药物的Vd取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或二级消除动力学
[单项选择]药物的半衰期主要取决于哪个因素()
A. 药物有吸收速度
B. 消除的速度
C. 药物的分布速度
D. 给药的途径
E. 药物的溶解度
[单项选择]药物作用的强弱取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 代谢速度
D. 排泄速度
E. 效能
[单项选择]药物作用的快慢取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 代谢速度
D. 排泄速度
E. 效能

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