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[多项选择]关于妊娠期药代动力学特点描述正确的是（）。
A. 肝血流量变化很大
B. 体液和脂肪增加，药物的分布容积增大，对药物的需要量增大
C. 血浆白蛋白浓度降低，致使一些高白蛋白结合比的药物的游离浓度增加
D. 胃肠蠕动减慢，经口给药吸收减少，血药峰值降低且达峰时间推后
E. 晚期妊娠时肾血流量增加
[单项选择]妊娠期药代动力学特点（）
A. 药物吸收缓慢
B. 药物分布减小
C. 药物血浆蛋白结合力上升
D. 代谢无变化
E. 药物分布无改变
[单项选择]妊娠期药物代谢的特点不包括（）
A. 药物分布容积增加
B. 游离型药物比例增加
C. 胃排空能力增强
D. Cmax降低
E. Tmax推迟
[单项选择]妊娠期孕妇的药代动力学方面的特点描述错误的是（）。
A. 妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高，使胃肠系统的张力及活动力减弱，胃排空时间延长，肠蠕动减慢、减弱，因而药物吸收慢
B. 妊娠期孕妇血容量增加约35-50%，血浆增加多于红细胞增加，血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加
C. 由于妊娠期血浆容积增加，使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据，使妊娠期药物蛋白结合能力下降，未与白蛋白结合的药物比例增多，使孕妇用药效力增高
D. 妊娠期肝血流量虽然可能不减少，但肝微粒体酶活性（功能）却有较大的变化，由其降解的药物可能减少；妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁淤积，药物从胆汁排出减慢，使药物从肝清除速度减慢
E. 晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短
[多项选择]关于药代动力学，正确的描述是（）
A. 同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药不致首过消除
D. 药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多
E. 按一级动力学消除药物，t1/2和血浆药物初始浓度成正比
[单项选择]关于妊娠期用药，不符合用药原则的是（）
A. 尽量联合用药
B. 权衡利弊，避免滥用抗菌药物
C. 疗效不确定的药物禁止应用
D. 宜选用疗效肯定的老药，避免应用对胎儿影响未肯定的新药
E. 确实需用对胎儿有危害的药物时，应先终止妊娠再用药
[单项选择]关于妊娠期用药的叙述，错误的是
A. 大部分药物都能从乳汁中排出
B. 对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生
C. 哺乳期确需用药时，应在婴儿哺乳后用药
D. 弱碱性药物易从乳汁中排泄
E. 哺乳期应禁用抗甲状腺药
[单项选择]异丙酚药代动力学的特点是（）
A. 易溶于水
B. 脂溶性低
C. 消除半衰期短
D. 体内代谢率低
E. 主要以原形从肾排出
[单项选择]丙泊酚药代动力学的特点是（）。
A. 易溶于水
B. 脂溶性低
C. 消除半衰期短
D. 体内不代谢
E. 原型肾排出
[单项选择]关于妊娠期用药注意事项中错误的是（）
A. 属于临床试验的药物禁用于妊娠期妇女
B. 疗效不确定的药物禁用于妊娠期妇女
C. 妊娠期厌氧菌感染禁用甲硝唑
D. 胎盘娩出前禁用麦角新碱
E. 对致病菌不明的重症感染孕妇可采用青霉素类、头孢菌素类抗生素联用
[单项选择]妊娠期药物安全索引中抗真菌药物属妊娠期毒性分级为B级的药物是（）
A. 两性霉素B、环吡酮胺
B. 克霉唑、制霉菌素
C. 灰黄霉素、环吡酮胺
D. 咪康唑、氟康唑
E. 灰黄霉素、伊曲康唑
[多项选择]妊娠期用药原则（）
A. 应尽早用药
B. 单药有效的避免联合用药
C. 有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药
D. 小剂量有效的避免用大剂量
E. 以上均不是
[多项选择]老年人药代动力学特点（）
A. 药物的吸收慢
B. 药物的代谢快
C. 药物的排泄慢
D. 组织的感受性差异大
E. 药物的分布较年轻人稳定
[单项选择]妊娠期药物安全索引中属于妊娠期毒性分级为B级的抗寄生虫药是（）
A. 哌嗪、甲硝唑、吡喹酮
B. 双碘喹啉、甲紫
C. 噻嘧啶、恩波吡维铵
D. 伯氨喹、奎宁
E. 甲氟喹、卡巴胂
[多项选择]老年病人药代动力学特点包括（）
A. 体液总量减少
B. 血浆蛋白低
C. 肾功能减退
D. 肝血流减少
E. 酶活性降低
[多项选择]老年人药代动力学特点是（）
A. 口服吸收的首过效应减弱
B. 药物主要分布于周围组织
C. 药物消除半衰期延长
D. 药物表观分布容积变小
E. 药物排泄减慢
