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发布时间:2023-11-18 01:19:09

[单项选择]能与受体有亲和力并与受体结合,但无内在活性,不产生生理效应,能妨碍其它药的激动受体是()
A. 受体非竞争性拮抗药
B. 受体激动药
C. 受体效应
D. 受体反向激动药
E. 受体竞争性拮抗药

更多"能与受体有亲和力并与受体结合,但无内在活性,不产生生理效应,能妨碍其它"的相关试题:

[单项选择]能与肥大细胞Ig的Fc受体结合的是()
A. IgM
B. IgE
C. IgG
D. IgA
E. IgD
[单项选择]能与宿主组织细胞表面受体结合的细菌结构是()
A. 芽孢
B. 荚膜
C. 菌毛
D. 细胞壁
E. 鞭毛
[单项选择]靶细胞上能与HIV表面gP120结合的特殊受体是()
A. CD3分子
B. CD4分子
C. CD8分子
D. CD19分子
E. CD25分子
[单项选择]能与黏膜上皮细胞上的黏附素受体发生结合的是 ()
A. 荚膜
B. 芽胞
C. 鞭毛
D. 普通菌毛
E. 糖萼
[单项选择]A.胰高血糖素B.胰岛素C.甲状腺素D.肾上腺素可透过细胞膜并与细胞内受体相结合的激素是
[单项选择]A.胰高血糖素B.胰岛素C.甲状腺索D.肾上腺素可透过细胞膜并与细胞内受体相结合的激素是
[多项选择]下列哪些是吗啡受体活性部位的结合点()
A. 一个负离子部位
B. 一个氢键接受部位
C. 一个适合芳环的平坦区
D. 一个双键结合部位
E. 一个与烃基链相适应的凹槽部位
[单项选择]不属于受体与配体结合特点的是()
A. 高度专一性
B. 高度亲和力
C. 可饱和性
D. 不可逆性
E. 非共价键结合
[单项选择]药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物作用的强度
[单项选择]直接与受体结合()
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 两者均是
D. 两者均否
[单项选择]药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于 ()
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]淋巴细胞的表面受体是其与抗原结合的部位,但不同淋巴细胞表面受体与抗原结合的方式有所不同。T细胞表面表达T细胞受体(TCR),B细胞表面表达B细胞受体(BCR)。TCR主要与()
A. 天然抗原结合
B. 游离抗原结合
C. 表面与APC表面抗原肽-MHC复合物结合
D. 细菌脂多糖结合
E. 血型抗原结合
[简答题]受体
[单项选择]药物与特异性受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性

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