更多"苯二氮桌类药物作用特点为（）"的相关试题:
[单项选择]苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮桌受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]以苯二氮桌类药物治疗焦虑症时，下述哪项说法对（）
A. 一般从大剂量开始
B. 停药过程应少于2周
C. 达最佳有效治疗量后维持6~8周后逐渐停药
D. 不根据临床特点选用的药物
E. 合并使用β-受体阻滞剂时，应考虑有无哮喘史等禁忌情况
[单项选择]苯二氮桌类抗焦虑药物的主要作用为（）
A. 精神松弛
B. 肌肉松弛
C. 精神和肌肉都松弛
D. 阻断多巴胺受体
E. 阻断5-羟色胺受体
[单项选择]关于苯二氮桌类抗焦虑药的临床应用，哪项不对（）
A. 可用于各型神经症的对症治疗
B. 可治疗多种原因所致的失眠
C. 长期应用只引起躯体依赖不产生精神依赖
D. 可治疗各种躯体疾病伴随出现的焦虑、紧张、失眠
E. 可用于癫痫治疗和酒依赖患者急性戒断症状的替代治疗
[单项选择]不属于苯二氮类药物作用特点的是（）
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮类药物作用特点为（）。
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用特点是（）。
A. 作用部位主要在脑干网状结构
B. 对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用
C. 小剂量药物无抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较明显
E. 对快动眼睡眠时相影响较小
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 抑制中枢神经细胞Cl-通道，减少Cl-流入细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单项选择]苯二氮类药物的药理作用为（）
A. 作用于γ-氨基丁酸受体
B. 影响多巴胺受体的功能
C. 影响去甲肾上腺素的功能
D. 影响5-羟色胺和去甲肾上腺素的功能
E. 影响乙酰胆碱的功能
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制是（）
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制主要是 （）
A. 激动GABA受体，使Cl-通道开放频率增加
B. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放时间延长
C. 激动苯二氮卓受体，使Cr通道开放频率增加
D. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放频率增加
E. 抑制脑干网状结构上行激活系统
[单项选择]苯二氮卓类药物抗焦虑作用部位为（）
A. 大脑皮质
B. 边缘系统
C. 丘脑下部
D. 延髓
E. 网状结构上行激活系统
[单项选择]苯二氮草类药物、巴比妥类药物、许多抗惊厥药物以及乙醇通过下面哪种受体发挥作用（）
A. 毒蕈碱样胆碱能受体
B. 多巴胺受体
C. 肾上腺素能受体
D. 谷氨酸受体
E. E.γ-氨基丁酸（GAB受体
[多项选择]病历摘要：中枢神经系统药物的药理作用、不良反应苯二氮卓类药物的药理作用包括 （）
A. 抗焦虑作用
B. 镇静催眠作用
C. 抗惊厥抗癫痫作用
D. 中枢性肌肉松弛作用
E. 麻醉作用
