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发布时间:2023-10-15 10:31:34

[单项选择]神经纤维瘤病1型和2型都可由()
A. 一级胶质瘤
B. 蝶骨大翼发育不全
C. 丛状神经纤维瘤
D. 双侧听神经鞘瘤
E. 17号染色体异常

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[单项选择]神经纤维瘤病第Ⅱ型主要表现为()
A. 视神经纤维瘤 
B. 双侧三叉神经纤维瘤 
C. 双侧听神经鞘瘤 
D. 多发脊柱神经鞘瘤 
E. 多发胶质瘤 
[单项选择]神经纤维瘤病第二型的主要表现是()
A. 视神经纤维瘤 
B. 双侧三叉神经纤维瘤 
C. 双侧听神经鞘瘤 
D. 多发性脊柱神经鞘瘤 
E. 多发性脑膜瘤 
[多项选择]Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现有()
A. 成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤
B. 腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤
C. 1个虹膜错构瘤(Lisch结节)且祖父为神经纤维瘤病患者
D. 视神经胶质瘤且蝶骨发育不良
E. 1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣
[单项选择]新生儿患NF1型神经纤维瘤病的发病率为()
A. 1/100
B. 1/1000
C. 1/3000~3500
D. 1/10000~50000
E. 罕见
[多项选择]神经纤维瘤病皮肤特征是()
A. 以一侧面部三叉神经分布区不规则血管斑痣
B. 出生时可见皮肤牛奶咖啡斑
C. 皮肤纤维瘤和纤维软瘤主要分布于躯干和面部皮肤,多呈粉红色,数目、大小不等
D. 口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤
E. 大而黑的色素沉着
[多项选择]以下哪些为神经纤维瘤病的特点()
A. 皮肤棕色斑
B. 多发性瘤结节
C. 结缔组织异常增生
D. 瘤内血运丰富,可被压缩
E. 伴颅颌骨缺损畸形
[单项选择]神经纤维瘤病属于哪种遗传方式()
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. 母系遗传
[简答题]神经纤维瘤病的病因及临床特点是什么
[单项选择]关于神经纤维瘤病,叙述错误的是()
A. 主要分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型
B. 若发现6个或以上且直径在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有诊断意义,通常提示NF1
C. Lisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤,为NF1的特征性表现
D. 牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有,一旦出现即可诊断
E. 皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象
[简答题]神经纤维瘤病的诊断标准是什么应如何治疗
[单项选择]关于神经纤维瘤病的特点,错误的是()
A. 局部单发的神经纤维瘤均非神经纤维瘤病
B. 瘤体表面皮肤大多有色素异常的表现
C. 肿瘤常导致局部和邻近器官的下垂移位畸形
D. 手术切除出血较多,常需术前备血
E. 部分可发生恶变
[多项选择]

患者女,56岁,右侧耳鸣1年,听力下降3个月。

常见于神经纤维瘤病Ⅰ型的是()
A. 牛奶咖啡斑
B. 视神经胶质瘤
C. 视神经脑膜瘤
D. 双侧听神经鞘瘤
E. 空眶征
F. 外周神经纤维瘤
G. 中枢神经多发脑膜瘤
[单项选择]创伤神经纤维瘤
A. 肥大
B. 增生
C. 再生
D. 化生
[单项选择]神经纤维瘤病具有诊断价值的咖啡牛奶斑是()
A. 4块或4块以上,直径>5mm
B. 5块或5块以上,直径>5mm
C. 6块或6块以上,直径>4mm
D. 6块或6块以上,直径>5mm
E. 5块或5块以上,直径>4mm
[单项选择]关于神经纤维瘤病的特点,叙述错误的是()
A. 常出现骨缺损
B. 多发神经纤维瘤
C. 皮肤咖啡色素斑
D. 可分为Ⅰ、Ⅱ型
E. 为常染色体隐形遗传

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