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[单项选择]琥珀胆碱松弛骨骼肌的主要机制是（）
A. 抑制中枢多突触反射
B. 抑制脊髓r运动神经元
C. 与ACh竞争运动终板膜上的NM受体
D. 使运动终板膜上产生持久的去极化
E. 减少运动神经末梢ACh的释放
[单项选择]琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是
A. 中枢性肌松作用
B. 抑制胆碱酯酶
C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E. 运动终板突触后膜产生持久去极化
[单项选择]有机磷农药抑制胆碱酯酶（ChE）活性的主要机制是农药结构中（）
A. 带正电荷部分与ChE负矩部位结合
B. 亲质子的磷酰基与ChE的酯解部位结合
C. 带正电荷部分与ChE的酯解部位结合
D. 带正电荷部分与ChE的酯解部位结合，而亲电子的磷酰基与ChE负矩部位结合
E. 带正电荷部分与ChE负矩部位结合，而亲电子的磷酰基与ChE的酯解部位结合
[单项选择]醋甲胆碱的主要临床用途是：
A. 溃疡病患者
B. 闭角型青光眼
C. 支气管哮喘
D. 冠脉缺血
E. 口腔黏膜干燥症
[单项选择]真性胆碱酯酶主要存在部位，下列哪项应除外
A. 红细胞
B. 血清
C. 中枢神经系统灰质
D. 交感神经节
E. 运动终板
[单项选择]筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是
A. 竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
B. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
D. 抑制胆碱酯酶
E. 中枢性肌松作用
[单项选择]阿托品能松弛由胆碱能神经支配的多种内脏平滑肌，其松弛内脏平滑肌作用最强的是（）
A. 输尿管平滑肌
B. 虹膜环状肌
C. 膀胱逼尿肌
D. 胃肠道括约肌
E. 胃肠道平滑肌强烈痉挛时
[单项选择]氨基甲酸酯类农药中毒抑制胆碱酯酶活性的机制
A. 使胆碱酯酶活性水解
B. 使胆碱酯酶活性老化
C. 使胆碱酯酶活性丧失
D. 与胆碱酯酶分子结合
E. 与胆碱酯酶磷酰基结合
[单项选择]筒箭毒碱骨骼肌松弛作用的机制是
A. 阻断M受体
B. 阻断NN受体
C. 阻断NM受体
D. 阻断α受体
E. 引起骨骼肌运动终板持久除极化
[单项选择]某些病人由于编码拟胆碱酯酶基因的单核苷酸发生改变，缺乏分解肌肉松弛剂琥珀酰胆碱能力，由此造成的琥珀酰胆碱毒效应变化可以归因为（）
A. 过敏反应
B. 速发作用
C. 迟发作用
D. 特异体质反应
E. 超敏反应
[单项选择]去极化肌肉松弛药琥珀胆碱的作用时间为（）。
A. 2～8min
B. 20min
C. 40min
D. 60min
E. 90min
[单项选择]有机磷农药中毒抑制胆碱酯酶活性的机制是（）
A. 与胆碱酯酶分子结合
B. 与胆碱酯酶磷酞基结合
C. 使胆碱酯酶活性丧失
D. 使胆碱酯酶构象改变
E. 使胆碱酯酶活性老化
[单项选择]有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是（）
A. 裂解胆碱酯酶的多肽链
B. 使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化
C. 使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化
D. 使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化
E. 使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化
[单项选择]作用机制是M胆碱受体阻断药的是
A. 丙谷胺
B. 哌仑西平
C. 奥美拉唑
D. 法莫替丁
E. 恩前列素
[单项选择]普萘洛尔抗心绞痛作用的主要机制是普萘洛尔抗心绞痛作用的主要机制是（）
A. 降低心脏后负荷，减少心肌耗氧量
B. 降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量
C. 扩张冠状动脉，’抑制心肌收缩，减少心肌耗氧量
D. 减慢心率，减弱心肌收缩力，减少心肌耗氧量
E. 降低血浆肾素活性，扩张周围血管，减少心肌耗氧量
