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发布时间:2023-10-29 08:16:28

[多项选择]先天愚型的特殊面容为()
A. 智力落后
B. 鼻梁低
C. 两眼外侧上斜
D. 舌大且厚
E. 眼距宽,眼裂小

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[单项选择]哪项不符合先天性甲状腺功能减低症的特殊面容()
A. 皮肤粗糙、苍黄
B. 毛发稀少而干枯,发际较低
C. 眼裂小,两眼外侧上斜
D. 鼻梁宽而平
E. 唇厚,舌大而宽厚,常伸出口外
[单项选择]智能低下,特殊面容是()
A. 先天性甲状腺功能减低症
B. 佝偻病
C. 软骨发育不全
D. 垂体性侏儒症
E. 先天性巨结肠
[多项选择]21-三体综合征的特殊面容为()。
A. 眼距宽,眼裂小
B. 流涎不止
C. 鼻梁低平
D. 耳大垂肩
E. 表情呆滞
[多项选择]下列哪些为先天性青紫型心脏病()
A. 房间隔缺损
B. 室间隔缺损
C. 动脉导管未闭
D. 法洛四联症
E. 完全性大血管错位
[单项选择]某患者身材较高,手足肥大,特殊面容,诊断是肢端肥大症。肢端肥大症是由于生长激素(GH)分泌过多引起的。GH是多肽类激素,其受体为()
A. G蛋白偶联受体
B. 与胞浆中蛋白激酶偶联受体
C. 含鸟苷酸环化酶结构受体
D. 核内受体
E. 胞浆内受体
[单项选择]患儿,日龄3d。因眼裂小,鼻梁低等特殊面容及肌张力低,疑为Down综合征。对诊断具有价值的辅助检查是
A. 染色体分析
B. 多普勒超声
C. 血生化
D. 核素扫描
E. 头围测定
[单项选择]男,1岁。至今不认识父母,不能独坐,可见特殊面容,通贯掌。染色体核型为:47XY+21。该患儿最可能的情况是()
A. 呆小症
B. 21-三体综合征
C. 癫癎
D. 脑瘫
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]

某远离海洋的山区,一幼儿表现为头大、额短、面方、眼裂水平、眼距宽、塌鼻梁以及唇厚舌方、流涎等特殊面容

此患儿可能是()
A. 佝偻病
B. 克汀病
C. 先天性苯丙酮尿症
D. 先天性脚气病
E. 蛋白质一能量营养不良
[单项选择]风湿性心脏病型面容是()
A. 表情淡漠,反应迟钝
B. 面容灰褐,额部有褐色色素沉着
C. 面色苍白,表情疲惫
D. 面色灰暗,双颊发红,口唇发绀
E. 面容惊愕,目光闪亮
[多项选择]先天型巨结肠的并发症()
A. 肠梗阻
B. 腹胀
C. 小肠结肠炎
D. 肠穿孔
E. 腹膜炎
[单项选择]Caroli病属于先天性胆管囊肿哪一型
A. Ⅰ型
B. Ⅱ型
C. Ⅲ型
D. Ⅳ型
E. Ⅴ型
[单项选择]先天性孤立型主动脉瓣下狭窄的分型为()
A. 隔膜型,漏斗型
B. 漏斗型,肌肥厚型
C. 隔膜型,纤维肌型
D. 肌肥厚型,隧道型
E. 以上均不对

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