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发布时间:2023-12-18 07:29:41

[单项选择]给药间隔小()
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
E. 血药浓度低

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[单项选择]给药间隔小,则()
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
E. 血药浓度低
[单项选择]间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()。
A. 任一次用药后1个半衰期时
B. 血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C. 随机取样
D. 血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
E. 血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时
[单项选择]肾衰时须减量或延长给药间隔的药物是
A. 地西泮
B. 氯霉素
C. 氨苄西林
D. 红霉素
E. 肝素
[判断题]药物的生物利用度和用药间隔时间对多次用药的药时曲线有影响,而药物的表观分布容积和药物血浆半衰期对药时曲线无影响。( )
[单项选择]临床制定给药时间间隔一般是根据药物的
A. 达峰时间
B. 吸收速度
C. 清除时间
D. 平均体内驻留时间
E. 半衰期
[单项选择]按药物半衰期间隔给药,属一级动力学药物,大约经过几次给药可达稳态血浓度()
A. 2~3次
B. 4~6次
C. 7~9次
D. 10~12次
E. 13~15次
[单项选择]给药间隔大()
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
E. 血药浓度低
[单项选择]给药间隔时间决定于
A. 血浆蛋白结合率
B. 血浆半衰期
C. 药理效应
D. 生物利用度
E. 稳态血药浓度
[单项选择]给药间隔大,则()
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度高
E. 血药浓度低
[单项选择]用药的间隔时间主要取决于
A. 药物与血浆蛋白的结合率
B. 药物的吸收速度
C. 药物的排泄速度
D. 药物的消除速度
E. 药物的分布速度
[单项选择]多种药物滴眼时,相邻两种药物至少应间隔()
A. 2分钟
B. 4分钟
C. 5分钟
D. 6分钟
E. 3分钟
[判断题]单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。
[配伍题]室间隔小型缺损|
A. 胸骨左缘第2肋间闻及Ⅱ~Ⅲ级喷射性收缩期杂音
B. 胸骨左缘第3~4肋间闻及响亮粗糙Ⅲ级全收缩期杂音,而无舒张期杂音
C. 胸骨左缘第2肋间可闻及粗糙的连续性机器样杂音
D. 胸骨左缘2、3、4肋间可闻及粗糙喷射性收缩杂音
E. 胸骨左缘4~5肋间可闻及粗糙Ⅳ级全收缩期杂音,伴收缩震颤
[单项选择]国家"基本医疗保险药品目录"的新药增补工作的时间间隔是
A. 一年
B. 两年
C. 三年
D. 年
E. 五年
[填空题]给药方案的设计时,当首剂量等于维持剂量的()时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度;当给药间隔r=1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平。
[单项选择]发热在应用解热镇痛药时,老年人的用药时间间隔是()。
A. 2~5小时
B. 4~6小时
C. 3~5小时
D. 3~6小时
E. 4~5/小时
[单项选择]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是
A. 每月
B. 每季度
C. 每半年
D. 每年
E. 每5年

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