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[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是
A. 清除率
B. 药-时曲线下面积
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 药峰浓度
[多项选择]下列选项中属于药动学常用术语的是（）
A. 单室模型
B. 双室模型
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 消除速度常数
[单项选择]关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是（）
A. t1/2≈0.693/k
B. V=C0/X0
C. AUC0→∞=C0//K
D. Cl=KV
E. Cl=X0/AUC0→∞
[单项选择]一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异（）
A. 蓄积
B. 第二相反应
C. 药物相互作用
D. 生物等效性
E. 酶抑制作用
[单项选择]研究群体药动学参数的常用程序是（）
A. Higuchi法
B. NONMEN法
C. 最小二乘法
D. Weibull法
E. 高斯法
[单项选择]以下常规TDM的药物中，属于“具有非线性药动学特征”的药物是
A. 荼碱
B. 锂盐
C. 奎尼丁
D. 普鲁卡因胺
E. 氨基糖苷类
[单项选择]反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）
A. 药时曲线下面积
B. 表观分布容积
C. 生物利用度
D. 峰浓度
E. 达峰时间
[单项选择]下列关于药动学参数的叙述中错误的是（）
A. 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B. 清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C. Cι具有加和性
D. Cι=kV
E. V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
[单项选择]
用统计矩法可求出的药动学参数有（）
A. Cl
B. β
C. C
maxD. t
maxE. α
[单项选择]药动学是研究
A. 药物剂型的科学
B. 药物质量控制的科学
C. 药物与机体之间相互作用的规律及机制的科学
D. 药物对机体的作用和作用机制
E. 机体对药物的影响
[单项选择]影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是（）
A. 药时曲线下面积
B. 血浆半衰期
C. 肾清除率
D. 表观分布容积
E. 达峰时间
[多项选择]下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有（）
A. 非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B. 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C. 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D. 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E. 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
[多项选择]尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是( )。
A. 数据处理简单
B. 实验数据点容易作图
C. 集尿时间短
D. 丢失一两份尿样对实验无影响
E. 测定的参数比较精确
[单项选择]中药药动学研究的内容不包括
A. 药物的生物转化(代谢)
B. 药物在体内的分布
C. 生物膜对药物的转运
D. 药物的排泄
E. 药物的作用强度
