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发布时间:2023-10-14 06:43:22

[单项选择]经生物转化后的药物()
A. 可具有活性
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
E. 极性升高

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[多项选择]不同药物经生物转化后可能出现 ()
A. 水溶性增高
B. 药理活性降低
C. 药理活性增强
D. 极性增加
E. 极性降低
[单项选择]药物经生物转化后,总的效果是
A. 药物水溶性降低
B. 药物活性的升高
C. 药物极性和水溶性降低
D. 药物的极性升高,有利于排泄
E. 药物的极性降低,有利于吸收
[单项选择]药物经生物转化后,总的结果是()
A. 药物活性的灭活
B. 药物活性的升高
C. 药物的极性升高,有利于转运到靶位
D. 药物的极性升高,有利于排泄
E. 药物的极性升高,有利于分布
[多项选择]药物经过生物转化后()。
A. 可以成为有活性药物
B. 有利于肾血管重吸收
C. 脂溶性升高
D. 失去药理活性
E. 极性升高
[单项选择]药物经过生物转化后,效果是()。
A. 活性降低
B. 活性升高
C. 活性无变化
D. 极性增高,利于排泄
E. 极性降低,利于吸收
[单项选择]药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是 ()
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 消除
[单项选择]药物经过生物转化后,总的结果是()
A. 药物活性升高
B. 药物活性灭活
C. 药物的极性升高,有利于转运到靶位
D. 药物的极性升高,有利于分布
E. 药物的极性升高,有利于排泄
[单项选择]某药物的t1/2为l小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化其生物转化速率常数Kb约为 ( )
A. 0.05小时-1
B. 0.78小时-1
C. 0.14小时-1
D. 0.99小时-1
E. 0.42小时-1
[单项选择]在体内非营养物质经生物转化后()
A. 毒性减弱
B. 毒性增加
C. 毒性减弱或增加
D. 水溶性下降
E. 脂溶性增强
[单项选择]药物的生物转化可影响()
A. 药物效应的大小
B. 药物效应的持续时间
C. 两者都受影响
D. 两者都不受影响
[单项选择]关于药物的生物转化不正确的是
A. 主要在肝细胞微粒体中不正确的是
B. 转化过程包括第一相反应和第二相反应
C. 经转化后的药物都失去活性
D. 药物转化后最终经肾随尿或经肝胆随粪便排出
E. 药物进入机体在作用部位发挥药理作用
[单项选择]生物转化
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]生物转化的效果是使药物的 ()
A. 活性升高
B. 活性降低
C. 活性灭活
D. 极性升高,有利于吸收
E. 极性升高,有利于排泄

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