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[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
[多项选择]与药物的消除速率有关的因素包括
A. 药物的表观分布容积
B. 药物的生物利用度
C. 药物的半衰期
D. 药物与组织的亲和力
E. 药物透过血脑屏障的能力
[单项选择]假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%( )。
A. 4t1/2
B. 6t1/2
C. 8t1/2
D. 10t1/2
E. 12t1/2
[多项选择]药物临床试验的影响因素有（）
A. 疾病本身的变异性
B. 患者同时患有其它疾病或用其它药物
C. 病人和研究者的主观性（偏因）
D. 病人的经济状况
E. 环境因素
[单项选择]影响药物利用的非药物因素是
A. 药物剂型
B. 药物的贮存
C. 药物不良反应
D. 给药方法
E. 国家医疗水平
[多项选择]来自药物的影响药物效应因素有：
A. 药物的剂量
B. 生物利用度
C. 给药途径
D. 药物相互作用
E. 具有生物等效性的药物
[单项选择]
某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k＝0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2约为（）。
A. 8.0h
B. 7.3h
C. 5.5h
D. 4.0h
E. 3.7h
[单项选择]影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。
A. 药物因素
B. 精神因素
C. 疾病因素
D. 遗传因素
E. 时辰因素
[单项选择]下列有关药物通过胎盘的影响因素，叙述错误的是（）
A. 脂溶性高的药物易通过胎盘
B. Na+、K+比水、尿素更快通过胎盘
C. 孕妇患有感染性疾病时一般会破环胎盘屏障
D. 小分子量药物较快通过胎盘
E. 通过胎盘的药量与药物的蛋白结合力成反比
[单项选择]首关消除影响药物的
A. 作用强度
B. 持续时间
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄
[单项选择]下列关于药物通过胎盘的影响因素的叙述，错误的是（）
A. 脂溶性高的药物易经过胎盘扩散到胎儿血液循环
B. 小分子量药物比大分子量的扩散速度快
C. 水溶性药物分子量在250～500的药物易通过胎盘屏障
D. 离子化程度低的药物经胎盘渗透较快
E. 药物与蛋白结合力越大，越易通过胎盘
[多项选择]药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）
A. 确定给药剂量
B. 预计反复给药的时间间隔
C. 预计药物在体内消除的时间
D. 预计多次给药达稳态浓度的时间
E. 预计达峰值浓度的时间
[单项选择]对药物分布无影响的因素是（）
A. 药物的理化性质
B. 组织器官血流量
C. 血浆蛋白结合率
D. 组织亲和力
E. 药物剂型
[单项选择]药物利用的影响因素中药剂学因素正确的是（）
A. 影响着个体对药物的选择使用，更影响着上市后长时间的群体应用
B. 同一药物的不同剂型具有相同的药理作用
C. 同一药物，剂量相等，剂型相同，药物吸收与疗效也相同
D. 不同药厂生产的地高辛片，服用后血药浓度应相同
E. 药物的储存恰当与否不是影响药物利用的因素
[单项选择]影响药物利用的药剂学因素包括
A. 药物不良反应
B. 用药依从性
C. 药物剂型
D. 给药时间
E. 用药疗程
