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[单项选择]促进去甲肾上腺素释放（）
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 两者均是
D. 两者均否
[多项选择]既直接激动α、β受体，又促进去甲肾上腺素释放的药物有（）
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 间羟胺
E. 多巴胺
[单项选择]患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于去甲肾上腺素，叙述正确的是（）。
A. 是交感神经节前神经纤维的神经递质
B. 是交感神经节后神经纤维的神经递质
C. 主要由肾上腺皮质分泌
D. 主要作用于b-受体
E. 合成前体是谷氨酸
[单项选择]患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于去甲肾上腺素的失活，叙述正确的是（）。
A. 是终止其递质生理效应的惟一机制
B. 可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活
C. 钾离子起关键作用
D. 进入血液循环是主要途径
E. 释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取
[单项选择]去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞的α受体结合，属于去甲肾上腺素的（），而去甲肾上腺素引起的血管收缩、血压上升，为其（）。
A. 药效学药物作用的选择性
B. 药理效应药效学
C. 药理效应药物作用
D. 药物作用药理效应
E. 药物作用药物效应动力学
[单项选择]可促进神经末梢释放去甲肾上腺素的升压药物是（）。
A. 酚妥拉明
B. 阿托品
C. 利血平
D. 阿替洛尔
E. 普萘洛尔
[单项选择]对去甲肾上腺素释放产生负反馈调节作用的是（）
A. 激动β1受体
B. 激动α1受体
C. 激动DA受体
D. 激动α2受体
E. 激动β2受体
[单项选择]去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是
A. 单胺氧化酶代谢
B. 肾排出
C. 神经末梢再摄取
D. 乙酰胆碱酯酶代谢
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
[单项选择]去甲肾上腺素
A. 可引起阴茎勃起的物质
B. 可使阴茎疲软的物质
C. 能溶解射出精液的凝固物
D. 能使精子获得运动力
E. 能改变精子膜的多种特性
[单项选择]患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于进入血液的去甲肾上腺素，叙述正确的是（）。
A. 生物半衰期为1h
B. 主要在血液内被代谢
C. 主要进入肺
D. 被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶代谢
E. 最终代谢产物是高香草酸
[单项选择]去甲肾上腺素引起
A. 心脏兴奋、皮肤黏膜血管收缩
B. 收缩压升高、舒张压降低，脉压差加大
C. 肾血管收缩、骨骼肌血管扩张
D. 心脏兴奋、支气管平滑肌松弛
E. 明显的中枢兴奋作用
[单项选择]去甲肾上腺素来自
A. 甲状腺
B. 肾上腺髓质
C. 肾上腺皮质束状带
D. 肾上腺皮质网状带
E. 肾上腺皮质球状带
[单项选择]既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（）
A. 麻黄碱
B. 去甲肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 苯肾上腺素
[单项选择]神经末梢释放去甲肾上腺素的消除是：（）
A. 促进外周组织摄取葡萄糖
B. 原形自尿排出
C. 在肝中被代谢
D. 神经末梢再摄取
E. 被MAO和COMT代谢
[单项选择]重酒石酸去甲肾上腺素
A. α受体拮抗剂
B. α受体激动剂
C. β受体拮抗荆
D. β受体激动剂
E. α受体和β受体激动剂
[单项选择]医师处方：去甲肾上腺素2.5mg静脉滴注。重酒石酸去甲肾上腺素注射剂的规格为2ml/10mg；需要吸取该注射液的容积是(注：重酒石酸去甲肾上腺素的分子量为337.28，去甲肾上腺素的分子量为169.18)
A. 0.8ml
B. 0.9ml
C. 1.0ml
D. 1.1ml
E. 1.2ml
