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发布时间:2023-10-04 03:20:03

[单项选择]现有一新药,给人静脉注射后可产生轻度心动过速,但平均动脉血压无变化,还可减少汗腺分泌和扩瞳,不具有中枢效应,该药应属于()
A. α-R阻断药
B. β-R激动药
C. 神经节N受体激动药
D. 神经节N受体阻断药
E. 以上均不是

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[单项选择]现有一新药,给人静脉注射后可产生轻度心动过速,但平均动脉血压无变化,还可减少汗腺分泌和扩瞳,不具有中枢效应,该药应属于()
A. α-R阻断药
B. β-R激动药
C. 神经节N受体激动药
D. 神经节N受体阻断药
E. 以上均不是
[名词解释]新药
[单项选择]目前我国化学药新药在新药审评中分成()
A. 3类
B. 5类
C. 10类
D. 6类
E. 8类
[多项选择]国家鼓励研究创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行快速审批。实行快速审批的新药包括下列哪些类型()
A. 新的中药材及其制剂,中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂
B. 未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品
C. 抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药,治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
D. 治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
E. 用于防治严重突发性疫病如严重急性呼吸道综合征的新药
[多项选择]中药开发对于推进中医药学的发展具有非常重要的意义。提示:中药新药开发可从多个方面进行。中药新药开发的途径包括()
A. 从历代医书中发掘新药
B. 开发中药农药
C. 以某些药用植物成分为新药的半合成原料
D. 仿制市场销售好的产品
E. 开发民族药
F. 提取中药有效成分、有效部位
[单项选择]《药品注册管理办法》规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行()。
A. 减免注册费用
B. 对未批准的药品设立监测期
C. 先予注册
D. 特殊审批
E. 集中审批
[单项选择]临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是()
A. 必须是我国未生产过的药品
B. 必须是各国家都未生产过的药品
C. 已经生产过但增加其新的适应证的药品
D. 已经生产过但增加了含量的药品
E. 已经生产过但改变了规格的药品
[单项选择]新药审批并颁发新药证书属于()。
A. 药品的注册管理
B. 药品的生产管理
C. 药品的流通管理
D. 药品的使用管理
E. 药品的广告管理
[单项选择]《药品注册管理办法》规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行()。(2004年考试真题)
A. 减免注册费用
B. 对未批准的药品设立监测期
C. 先予注册
D. 特殊审批
E. 集中审批
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。完成临床试验并通过审批的新药由()批准,发给新药证书。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品监督管理部门
[单项选择]《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是 ()
A. 复方中提取的有效部位群
B. 新的中药复方制剂
C. 复方中提取的有效成分
D. 中药材中提取的有效部位及其制剂
E. 天然药物中提取的有效部位及其制剂
[单项选择]新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于()
A. 西药四类
B. 中药四类
C. 中药二类
D. 中药三类
[单项选择]新药申请注册的程序包括新药生产申请和()
A. 新药临床试验申请
B. 资料申报
C. 技术审评
D. 初查和现场核查
E. 省级药品监督管理部门的形式审查
[单项选择]中药新药毒理研究包括()
A. 一般药理研究
B. 急性毒性研究
C. 过敏性研究
D. 制剂安全性研究
E. 制剂稳定性研究
[单项选择]新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A. 所有不良反应
B. 严重不良反应
C. 罕见不良反应
D. 所有新的不良反应
E. 少见的不良反应

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