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[单项选择]苯二氮卓类具有下列哪些药理作用？（）
A. 镇静催眠作用
B. 抗焦虑作用
C. 抗惊厥作用
D. 镇吐作用
E. 抗晕动作用
[单项选择]关于苯二氮卓类体内过程，下列叙述哪些正确（）
A. 口服吸收良好
B. 与血浆蛋白结合率高
C. 分布容积大
D. 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等
E. 主要在肝脏进行生物转化
[单项选择]关于苯二氮卓类抗焦虑作用，下列叙述哪些正确（）
A. 小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用
B. 抗焦虑作用的部位在边缘系统
C. 对持续性症状且选用长效类药物
D. 对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物
E. 地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药
[多项选择]以下关于苯二氮卓类药物的特点，哪些是正确的（）
A. 过量引起急性中毒和呼吸抑制
B. 安全性范围比巴比妥类大
C. 长期用药可产牛耐受性
D. 可透过胎盘屏障，孕妇忌用
E. 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻
[单项选择]关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的（）
A. 促进GABA与GABAA受体结合
B. 促进Cl-通道开放
C. 使Cl-开放时间处长
D. 使用权Cl-内流增大
E. 使用权Cl-通道开放的频率增加
[单项选择]关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的（）
A. 过量致急性中毒和呼吸抑制
B. 安全范围比巴妥类大
C. 可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用
D. 长期作药仍可产生耐受性
E. 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较迟、较轻
[单项选择]超短效的苯二氮卓类药物（）.
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥
D. 三唑仑
E. 水合氯醛
[单项选择]速效，短效的苯二氮卓药物（）.
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥
D. 三唑仑
E. 水合氯醛
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制是（）
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮卓类的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用特点是（）。
A. 作用部位主要在脑干网状结构
B. 对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用
C. 小剂量药物无抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较明显
E. 对快动眼睡眠时相影响较小
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制主要是 （）
A. 激动GABA受体，使Cl-通道开放频率增加
B. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放时间延长
C. 激动苯二氮卓受体，使Cr通道开放频率增加
D. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放频率增加
E. 抑制脑干网状结构上行激活系统
[单项选择]苯二氮卓类药物抗焦虑作用部位为（）
A. 大脑皮质
B. 边缘系统
C. 丘脑下部
D. 延髓
E. 网状结构上行激活系统
[单项选择]苯二氮卓类无下列哪种不良反应（）
A. 头昏
B. 嗜睡
C. 乏力
D. 共济失调
E. 口干
[单项选择]苯二氮卓类中毒的特异解毒药是（）
A. 尼可刹米
B. 纳络酮
C. 氟马西尼
D. 钙剂
E. 美解眠
[单项选择]与巴比妥类比较苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是
A. 易诱导入睡
B. 使睡眠持续时间延长
C. 停药后较少产生反跳性多梦现象
D. 缩短快动眼睡眠时相
[单项选择]应用苯二氮卓类抗焦虑药物时，应该注意（）
A. 对心脏的影响
B. 药物依赖性
C. 抗胆碱能副作用
D. 锥体外系反应
E. 出现意识障碍
