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[单项选择]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告（）
A. 3日
B. 4日
C. 5日
D. 7日
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
A. 应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B. 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C. 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每一病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D. 立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E. 立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
[单项选择]严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可（）
A. 逐级定期报告
B. 快速报告
C. 紧急报告
D. 越级报告
E. 集中报告
[单项选择]发现群体不良反应
A. 应在30日内报告
B. 应在15日内报告
C. 应在5日内报告
D. 应在3日内报告
E. 应立即报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构
[单项选择]使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于（）
A. 常见药品不良反应
B. 轻微药品不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 严重药品不良反应
E. 药品群体不良事件
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为
A. 立即
B. 1日内
C. 2日内
D. 3日内
E. 5日内
[单项选择]接受清洁一污染手术者的手术时预防用药必要时可延长至（）
A. 术前24小时
B. 术后24小时
C. 术后48小时
D. 术后3天
E. 术后1周
[单项选择]接受清洁-污染手术者的手术时预防用药必要时可延长至（）
A. 术前24小时
B. 术后24小时
C. 术后48小时
D. 术后3天
E. 术后1周
[单项选择]药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（）
A. 行政处分
B. 行政处罚
C. 民事责任
D. 刑事责任
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）。
A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 3日内
E. 5日内
[判断题]申请办理过户手续而私自过户者，新用户应承担原用户所负债务。经供电企业检查发现用户私自过户时，供电企业应通知该户补办手续，必要时可中止供电。
A.正确
B.错误
[多选题] 发现旅客违章携带物品（包括几人同时携带一件超更或超大物品）时，对已带人车内的，应（ ）运费，妥善安排，必要时可放入（ ）内。
A.加倍补收
B.补收
C.行李车
D.车厢内
