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[单项选择]温和酸水解的条件为（）
A. 1%HCl/Me2CO
B. 0.01～0.05mo1/LHCl
C. 苦杏仁酶
D. 3%～5%HCl
E. 5%KOH
[单项选择]强心苷被本植物中的酶水解时，酶解作用只能使哪一部分苷键断裂（ ）
A. D-葡萄糖部分苷键断裂
B. 苷元与去氧糖之间的苷键断裂
C. 去氧糖与去氧糖之间的苷键断裂
D. 去氧糖与羟基糖之间的苷键断裂
E. 所有苷键断裂
[单项选择]温和酸水解可获得苷元的是（）
A. 洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)
B. 苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
C. 苷元-(D-葡萄糖)y
D. 美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)
E. 苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6．二去氧糖)x
[填空题]在温和酸水解的条件下，可水解的糖苷键是（）。
[多项选择]用温和酸水解法可使强心苷中哪些苷键开裂( )。
A. 苷元与α-去氧糖之间的苷键
B. α-去氧糖和α-去氧糖之间的苷键
C. α-去氧糖与α-羟基糖之间的苷键
D. 苷元与α-羟基糖之间的苷键
E. α-羟基糖和α-羟基糖之间的苷键
[单项选择]
温和酸水解可获得苷元的是（）
A. 洋地黄毒苷-（D-葡萄糖）
B. 苷元-（6-去氧糖
x）-（D-葡萄糖）
yC. 苷元-（D-葡萄糖）
yD. 毒毛旋花子苷-（D-葡萄糖）
E. 苷元-（D-葡萄糖）
y-（2，6-二去氧糖）
x
[单项选择]紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是（）
A. 洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖
B. 洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖
C. 洋地黄毒苷元、3分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖
D. 洋地黄毒苷元、5分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖
E. 洋地黄毒苷元、1分子D-洋地黄毒糖和2分子洋地黄双糖
[单项选择]强心苷中毒致死的主要原因是______。
A. 胃肠道反应
B. 神经系统反应
C. 心脏毒性
D. 肝脏毒性
E. 肾脏毒性
[单项选择]
强心苷的心脏毒性原因是过度抑制（）
A. Na
+、K
+-ATP酶
B. 碳酸酐酶
C. 磷酸二酯酶
D. 血管紧张素Ⅰ转换酶
E. H
+、K
+-ATP酶
[填空题]紫花洋地黄苷A属于（），温和酸水解可获得苷元洋地黄毒苷元，同时可得到2分子D-洋地黄毒糖和洋地黄双糖。
[单项选择]强心苷用强烈酸水解，其产物是（ ）
A. 原形苷元+单糖
B. 原形苷元+双糖
C. 脱水苷元+单糖
D. 脱水苷元+双糖
E. 次级苷+单糖
[单项选择]强心苷中毒导致窦性心动过缓的原因是
A. 增加房室结的隐匿性传导
B. 加强心肌收缩力
C. 抑制窦房结
D. 缩短心房的有效不应期
E. 以上都不是
[单项选择]强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是 （）
A. 真正苷元
B. 脱水苷元
C. 次级苷
D. 二糖
E. 三糖
[单项选择]水解强心苷时，为得到原生苷元，可选择（）
A. 5%H2SO4
B. 0.02～0.05mol/LHCl
C. NaHCO3水溶液
D. NaOH醇溶液
E. KOH水溶液
[单项选择]使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，原因是
A. 强心苷提高奎尼丁的血药浓度
B. 强心苷拮抗奎尼丁的血管扩张作用
C. 强心苷拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用
D. 强心苷增强奎尼丁的抗心律失常作用
E. 强心苷对抗奎尼丁使心室率加快的作用
