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[单项选择]复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400g，三甲氧苄氨嘧啶80g，淀粉40g，10%淀粉浆24g，干淀粉23g，硬脂酸镁3g，制成1000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂的制备方法是（）
A. 湿法制粒压片
B. 干法制粒压片
C. 粉末直接压片
D. 结晶直接压片
E. 喷雾制粒压片
F. 一步制粒压片
[单项选择]复方磺胺甲噁唑的药物组成为
A. 磺胺嘧啶加甲氧苄啶
B. 磺胺甲噁唑加甲氧苄啶
C. 磺胺醋酰加甲氧苄啶
D. 磺胺甲噁唑加克拉维酸
E. 磺胺甲噁唑加丙磺舒
[单项选择]复方磺胺甲噁唑（新诺明）为（）
A. 具有抑菌作用的药物
B. 烷化剂类抗肿瘤药
C. 具有抗肿瘤作用的生物碱
D. 抗艾滋病药物
E. 具有抗肿瘤作用的嘧啶类衍生物
[单项选择]复方磺胺甲噁唑的处方成分药是（）
A. 磺胺嘧啶＋克拉维酸
B. 磺胺甲噁唑＋丙磺舒
C. 磺胺甲噁唑＋舒巴坦
D. 磺胺甲噁唑＋甲氧苄啶
E. 磺胺嘧啶＋甲氧苄啶
[单项选择]复方磺胺甲恶唑的处方成分药是（）。
A. 磺胺嘧啶+克拉维酸
B. 磺胺甲恶唑+丙磺舒
C. 磺胺甲恶唑+舒巴坦
D. 磺胺甲恶唑+甲氧苄啶
E. 磺胺嘧啶+甲氧苄啶
[单项选择]复方磺胺甲噁唑片含量测定用( )。
A. 溴量法
B. 双波长分光光度法
C. 亚硝酸钠滴定法
D. 两步滴定法
E. 双相滴定法
[单项选择]复方磺胺甲噁唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用
A. 二者均采用转篮法
B. 二者均采用桨法
C. 二者均采用小杯法
D. 前者采用转篮法，后者采用桨法
E. 前者采用桨法，后者采用转篮法
[单项选择]下列磺胺类药物复方制剂正确的是
A. SMZ和TMP
B. SMZ和SD
C. SD和TMP
D. SD和磺胺嘧啶
E. 甲氧苄啶和磺胺嘧啶
[单项选择]复方磺胺甲噁唑片含量测定采用的方法是（）
A. 双波长吸光光度法
B. 紫外分光光度法
C. HPLC法
D. 亚硝酸钠滴定法
E. 剩余碘量法
[单项选择]
以下药物的含量测定方法为
复方磺胺甲噁唑片（）
A. 亚硝酸钠滴定法
B. 硝酸银滴定法
C. 紫外分光光度法
D. 荧光分析法
E. 高效液相色谱法
[简答题]复方磺胺甲噁唑的组成及抗菌作用增强的理论依据是什么？
[填空题]甲氨蝶呤合用复方磺胺甲唑，产生的相互作用可能导致（）。
[单项选择]甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。
A. 降压作用增强
B. 巨幼红细胞症
C. 抗凝作用下降
D. 高钾血症
E. 肾毒性增强
[单项选择]复方新诺明中含有的磺胺类药物是（）
A. 磺胺嘧啶银
B. 磺胺嘧啶
C. 磺胺嘧啶钠
D. 磺胺甲嗯唑
E. 磺胺醋酰钠
[单项选择]磺胺
A. 干扰细菌细胞壁合成
B. 影响细菌胞浆膜的功能
C. 抑制细菌蛋白质的合成
D. 抑制细菌核酸代谢
E. 抑制细菌叶酸代谢
[单项选择]5，6，7-三甲氧基黄酮（）
A. 1H-NMR中化学位移δ12.50左右有吸收者
B. 1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收者
C. 1H-NMR中A环上没有芳香质子者
D. 1H-NMR中A环质子具有一孤立芳香质子者
E. 1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统者
[单项选择]5,6,7-三甲氧基黄酮的( )
A. 1H-NMR中化学位移在12.50左右有吸收
B. 1H-NMR中H-8比H-6在低场有吸收
C. 1H-NMR中A环上没有芳香质子
D. 1H-NMR中A环具有一个芳香质子
E. 1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统
