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[多项选择]11β-羟化酶缺乏症（）
A. 血钠升高
B. 血钾下降
C. 肾素血管紧张素原下降
D. 去氧皮质酮升高
E. 睾酮升高
[单项选择]21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为（）
A. 单纯男性化型
B. 失盐型
C. 非典型型
D. 隐匿型
E. 男孩性早熟
[单项选择]酪氨酸羟化酶是：
A. 去甲肾上腺素合成限速酶
B. 线粒体内儿茶酚胺代谢酶
C. 毒扁豆碱易逆性抑制酶
D. 有机磷酸酯类难逆性抑制酶
E. 合成乙酰胆碱酶
[单项选择]异喹胍羟化酶是指（）
A. CYP1A2
B. CYP2C9
C. CYP2D6
D. CYP2C6
E. CYP2C19
[单项选择]酪氨酸羟化酶的作用是（）
A. 促进氧化
B. 促进还原
C. 促进水解
D. 促进结合
E. 以上都可能
[单项选择]维生素A缺乏症的临床表现不包括（）
A. 眼干燥
B. 夜盲
C. 皮肤干燥
D. 毛囊性角化丘疹
E. 腹泻
[单项选择]S-美芬妥英羟化酶是指（）
A. CYP1A2
B. CYP2C9
C. CYP2D6
D. CYP3A
E. CYP2C19
[单项选择]21-羟化酶的缺乏，可导致（）
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
[单项选择]17-羟化酶的缺乏，可导致（）
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
[单项选择]导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位
A. 肝细胞
B. 脑细胞
C. 甲状腺
D. 血细胞
E. 肾组织
[单项选择]G6PD缺乏症的临床表现不包括（）。
A. 临床表现的轻重程度不同，多数患者，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状
B. 常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应
C. 一般表现为出现脸色苍黄、疲劳、食欲差、黃疸、茶色尿、发烧、震顫骨痛、肌肉痛、肚痛等
D. 严重时，可能会昏迷，甚至有生命危险
E. 出现全身过敏性红斑皮疹
[单项选择]生长激素缺乏症临床表现为
A. 生长迟缓，骨成熟延迟，青春期发育延迟和智力正常
B. 生长迟缓，骨成熟延迟，青春期发育延迟和智力不正常
C. 生长正常，骨成熟延迟，青春期发育延迟和智力正常
D. 生长正常，骨成熟延迟，青春期发育延迟和智力不正常
E. 生长正常，骨成熟正常，青春期发育延迟和智力正常
[单项选择]生成活性维生素D所需的25羟化酶系位于 （）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肠道
D. 皮肤
E. 肾上腺
[多项选择]11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）
A. 雄激素合成被兴奋
B. 11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇
C. 血、尿皮质醇低，ACTH高
D. 雄激素合成被抑制
E. 盐皮质激素合成途径亢进
[多项选择]17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）。
A. 性激素合成受阻
B. 糖皮质激素合成增强
C. 糖皮质激素合成受阻
D. 性激素合成过旺
E. 盐皮质激素合成途径亢进
[多项选择]引起肾脏1a-羟化酶活性增加的因素有（）
A. 血中PTH水平升高
B. 血钙水平降低
C. 血中降钙素水平降低
D. 血中1，25-（OH）2D3水平升高
E. 血磷水平升高
[单项选择]生成活性维生素D所需的1α羟化酶系位于 （）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肠道
D. 皮肤
E. 肾上腺
