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[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过（）
A. 一次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
[单项选择]药品非临床研究质量管理规范（）
A. GMP
B. GAP
C. GSP
D. GCP
E. GLP
[单项选择]《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）
A. GLP
B. GUP
C. GEP
D. GRP
E. GCP
[单项选择]医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应（）
A. 每2个月复诊或随诊一次
B. 每3个月复诊或随诊一次
C. 每4个月复诊或随诊一次
D. 每6个月复诊或随诊一次
E. 每12个月复诊或随诊一次
[单项选择]A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．多中心试验从事新药安全性研究的实验室应符合
[单项选择]A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．法人职责伦理委员会与知情同意书这一内容属于
[单项选择]A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．法人职责从事新药安全性研究的实验室应符合
[单项选择]《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是：（）
A. GUP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]《药品非临床研究质量管理规范》规定，该规范适用于（）
A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B. 为申请药品生产上市而进行的非临床研究
C. 为申请新药证书而进行的非临床研究
D. 为申请药品注册而进行的非临床研究
E. 为申请药品出口而进行的非临床研究
[单项选择]药品与非药品（）
A. 分开存放
B. 分库存放
C. 集中存放
D. 储存的相对湿度为45%～65%
[填空题]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须（）。
[单项选择]以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（）
A. 按劣药论处
B. 假药
C. 按假药论处
D. 劣药
[单项选择]非药品不得（）
A. 有涉及药品的宣传广告
B. 在大众传播媒介发布广告
C. 发布广告
D. 在药学学术会议上发表论文
E. 在医学、药学专业刊物上介绍
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[单项选择]《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，不必印有（）
A. 通用名称
B. 注册文号
C. 规格
D. 产品批号
E. 有效期
