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[多项选择]《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出的是（）
A. 药品标准被取消的
B. 根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的
C. 发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的
D. 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
[多项选择]药品品种从国家基本药物目录中调出的情形（）
A. 药品标准被取消的
B. 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C. 发生严重不良反应的
D. 根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
[单项选择]下列情形的药品，应当按劣药论处的是（）
A. 药品所含成分与国家药品标准不符的
B. 变质的
C. 所标明适应证或功能主治超出规定范围的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的
E. 以非药品冒充药品的
[单项选择]《药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是（）
A. 野生药材
B. 中药
C. 中药材
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和国外引种的药材
[多项选择]根据《中华人民共和国建筑法》的规定，建设单位有（ ）情形的，应当按照国家有关规定办理申请批准手续。
A. 需要临时占用规划批准范围以外场地的
B. 需要临时停水、停电、中断道路交通的
C. 需要异地新建、重新选址的
D. 需要进行爆破作业的
E. 可能损坏道路、管线、电力、邮电通信等公共设施的
[多项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）
A. 凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B. 禁止无处方销售
C. 将处方保存二年备查
D. 禁止超剂量销售
E. 不得向未成年人销售
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是（）。
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）
A. 葡萄糖氯化钠注射液
B. 阿奇霉素原料药
C. 清开灵注射液
D. 白蛋白注射液
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A. 发药日期
B. 取药人姓名
C. 用药数量
D. 患者姓名
E. 药品生产厂家
[单项选择]根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）。
A. 葡萄糖氯化钠注射液
B. 安奇霉素原料药
C. 清开灵注射液
D. 白蛋白注射液
