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[单项选择]()主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 各级卫生行政部门
C. 地方各级药品监督管理部门
D. 国家
[单项选择]()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 各级卫生行政部门
C. 地方各级药品监督管理部门
D. 国家
[单项选择]()主管全国药品不良反应报告和监测工作。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 各级卫生行政部门
C. 地方各级药品监督管理部门
D. 国家
[单项选择]主管全国药品不良反应监测工作
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
D. 各级卫生行政部门
E. 国家药品不良反应监测专业机构
[单项选择]全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是()
A. 卫生部
B. 中国中医药管理局
C. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理局
[单项选择]主管辖区内的药品不良反应监测工作
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
D. 各级卫生行政部门
E. 国家药品不良反应监测专业机构
[单项选择]主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 各级卫生主管部门
E. 医疗预防保健机构
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是()。
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局