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发布时间:2023-11-13 05:01:28

[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。 完成临床试验并通过审批的新药由()批准,发给新药证书。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品监督管理部门

更多"某药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段"的相关试题:

[单项选择]

某药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。药物临床试验应当在批准后()内实施。 


A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。 完成临床试验并通过审批的新药由()批准,发给新药证书。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品监督管理部门
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。 上述临床试验的病例数()。
A. 为20~30例
B. 不少于50例
C. 不少于100例
D. 不少于300例
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。完成临床试验并通过审批的新药由()批准,发给新药证书。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品监督管理部门
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()。
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()。
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
[单项选择]药品生产企业正在研发一种新药,此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。 药物临床试验应当在批准后()内实施。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[简答题]

位于市区的某软件生产企业,经批准实行增值税即征即退政策(企业将退还的税款用于扩大再生产),企业执行新会计准则,主要开发和销售动漫软件,拥有固定资产原值6500万元,其中房产原值4000万元,2014年处于所得税两免三减半的第3年,当年发生以下业务:
(1)销售软件产品给某销售公司,开具增值税专用发票,按不含税销售额7000万元签订销售合同;为生产软件产品购进原材料,取得增值税专用发票,发票上注明货款金额3500万元、增值税额595万元。
(2)按上年末签订的租赁合同约定,从1月1日起将原值300万元的闲置车间出租给某销售公司,全年取得租金收入120万元。
(3)投资收益共30万元,全部为国债利息收入。
(4)企业全年销售软件产品应扣除的销售成本4000万元。
(5)全年发生销售费用1500万元,其中年底支付含税广告费用1272万元,取得广告公司开具的增值税专用发票,注明广告费1200万元,增值税税额72万元;另有按销售收入10%计提并支付给某中介机构的佣金300万元。
(6)全年发生管理费用700万元(其中业务招待费用60万元,符合条件的新技术研究开发费用90万元)。
(7)已计入成本、费用中的实际发生的合理工资费用400万元,实际拨缴的工会经费7万元,实际发生的职工福利费用60万元,实际发生的职工教育经费15万元。为员工支付的补充养老保险金额为29.4万元。
(8)受外部环境因素的影响,企业持有的原账面价值300万元的交易性金融资产,到12月底公允价值下降为210万元(企业以公允价值核算)。
(说明:当地政府确定计算房产余值的扣除比例为20%,上年经税务机关核定未弥补亏损金额102.9万元)
次年初,企业聘请注册会计师审核2014年度纳税事项,发现以下问题:
(1)审核8月的35号凭证分录如下:
借:原材料60
应交税费-应交增值税(进项税额)10.2
贷:资本公积70.2
经查为接受捐赠原材料,企业取得捐赠方开具的增值税专用发票,注明货款金额60万元、增值税额10.2万元,企业已认证抵扣。
(2)企业会计未核算增值税退税金额、房产税、营业税及销售合同的印花税。假设企

[单项选择]区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门

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