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[单项选择]何种基质对药物的释放穿透作用最好（）
A. 油脂性
B. W/O型
C. O/W型
D. 水溶性
E. 植物油
[填空题]水溶性基质聚乙二醇对药物的释放较快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏（）。
[单项选择]关于药物释放、穿透、吸收的正确表述为
A. 基质对药物亲和力越大，药物的释放速度越大
B. 经皮给药应选择相对分子质量小、药理作用强的小剂量药物
C. 基质引起皮肤水合作用的顺序为O/W型>W/O型>油脂性基质
D. 尿素不具有促渗作用
E. 皮肤水合作用不利于药物的穿透与吸收
[单项选择]下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为
A. 相对分子质量3000以下的药物不能透过皮肤
B. 具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大
C. 乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快
D. 基质对药物的亲和力不应太大
E. 基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收
[填空题]乳剂型基质（），可与创面渗山物或分泌物混合，（），有利药物的释放与穿透，可（），易涂布、易清洗。可用于亚急性、慢性、无渗出的皮肤病。
[填空题]聚乙二醇类基质为（）基质，既可释放水溶性药物，也可释放脂溶性药物。
[单项选择]下列软膏基质中，最有利于药物释放与吸收的是（）
A. 聚乙二醇
B. 硅油
C. 乳剂基质
D. 硬脂醇
E. 白凡士林
[单项选择]下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是（）
A. 蜂蜡
B. 羊毛脂
C. 硅油
D. 乳剂型基质
E. 植物油
[单项选择]有组胺释放作用的药物是（）
A. 阿芬太尼
B. 哌替啶
C. 芬太尼
D. 瑞芬太尼
E. 吗啡
[填空题]药物微囊化后可提高稳定性，掩盖不良气味，降低在胃肠道中的副作用，（），延缓或控制药物释放，改变某些药物的物理特性，如流动性、可压性、以及（）。
[多项选择]缓控释制剂药物释放数学模型有
A. Higuchi方程
B. 二级释药
C. 零级释药
D. 一级释药
E. 伪一级过程
[多项选择]下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）
A. 凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查
B. 药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定
C. 药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定
D. 药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%
E. 药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
[单项选择]下列不是影响微囊药物释放速率的主要因素是（）
A. 微囊粒径
B. 药物的性质
C. pH值的影响
D. 溶出介质的体积
E. 制备的工艺条件
[单项选择]下列关于微囊药物释放的叙述中错误的是（）
A. 释药机制包括药物透过囊壁扩散、囊壁的消化降解、囊壁的破裂或溶解三种
B. 囊材相同时，药物在介质中的溶解度愈小，释放愈慢
C. 囊膜材料与厚度相同时，微囊粒径越小表面积越大，释药越快
D. 囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢
E. 聚酰胺作为囊材其释药速率大于明胶
[单项选择]引起皮肤水合作用最强的基质是
A. O/W型乳剂基质
B. 凡士林
C. 甘油明胶
D. W/O型乳剂基质
E. 羧甲基纤维素钠
