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[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 纯净水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌蒸馏水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[单项选择]中国法定的注射用水应该是( )。
A. 无热原的蒸馏水
B. 蒸馏水
C. 灭菌蒸馏水
D. 去离子水
E. 电渗析法制备的水
[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A. 取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
[单项选择]GMP规定注射用水应于制备后几小时内使用 （）
A. 1小时
B. 2小时
C. 12小时
D. 18小时
E. 24小时
[单项选择]注射用水
A. 无积水、无杂草、无垃圾积土、无蚊蝇孳生地
B. 空气过滤器净化，紫外线灭菌
C. 不锈钢储罐储存
D. 低碳不锈钢储存罐储存
E. 初洗用去离子水
[单项选择]纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）须经（）
A. 蒸馏
B. 煮沸
C. 灭菌
D. 过滤
E. 电解
[单项选择]关于纯水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是
A. 纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水
B. 注射用水是纯化水经蒸馏所得的水
C. 灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水
D. 纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂
E. 注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂
[单项选择]我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是（）
A. 95℃以上保温
B. 80℃以上保温
C. 85℃以上保温
D. 70℃以上保温
E. 60℃以上保温
[单项选择]根据使用范围不同，制药用水分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水。依照注射剂生产工艺制得、用作注射用灭菌粉末的溶剂的是（）
A. 灭菌注射用水
B. 制药用水
C. 注射用水
D. 纯化水
E. 原水
[填空题]灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水，（）。
[单项选择]包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是（）
A. 纯化水
B. 制药用水
C. 注射用水
D. 灭菌蒸馏水
E. 灭菌注射用水
[单项选择]纯化水成为注射用水（中国药典2010标准）须经下列哪种操作（）。
A. 蒸馏
B. 煮沸
C. 灭菌
D. 过滤
E. 电解
[单项选择]包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）。
A. 纯化水
B. 灭菌注射用水
C. 注射用水
D. 灭菌蒸馏水
E. 制药用水
[填空题]纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的（）。
