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[单项选择]孟鲁司特平喘的主要机制是
A. 激动肾上腺素β2受体
B. 抑制白三烯受体
C. 阻断腺苷受体
D. 拮抗M胆碱受体
E. 抑制致炎物质的释放
[单项选择]孟鲁司特的作用特点为（）
A. 选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%
B. 口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%
C. 主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数
D. 口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E. 肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘
[单项选择]孟鲁司特（）
A. β肾上腺素受体激动剂
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 白三烯受体拮抗剂
D. 糖皮质激素药
E. M胆碱受体拮抗剂
[单项选择]色甘酸钠平喘作用机制是：
A. 促进儿茶酚胺的释放
B. 激动β2受体
C. 稳定肥大细胞膜
D. 阻断腺苷受体
E. 激活腺苷酸环化酶
[单项选择]沙丁胺醇的平喘作用机制是：
A. 激活腺苷酸环化酶
B. 抑制腺苷酸环化酶
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 激活磷酸二酯酶
E. 激活鸟苷酸环化酶
[单项选择]氨茶碱的平喘作用机制是：
A. 激活腺苷酸环化酶
B. 抑制腺苷酸环化酶
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 激活磷酸二酯酶
E. 激活鸟苷酸环化酶
[单项选择]下列关于麻黄平喘作用机制叙述错误的是（）
A. 促进肾上腺、去甲肾上腺素释放
B. 直接兴奋支气管黏膜α受体
C. 抑制过敏介质释放
D. 促进糖皮质激素分泌
E. 直接兴奋气管平滑肌β受体
[单项选择]色甘酸钠平喘作用的机制是
A. 激动支气管平滑肌上的β受体
B. 直接舒张支气管平滑肌
C. 有抗炎、抗免疫作用
D. 抑制过敏介质释放
E. 阻断支气管平滑肌上的M受体
[单项选择]异丙托溴铵平喘作用的机制是（）
A. 激动β2受体
B. 阻断M受体
C. 激动β1受体
D. 阻断H1受体
E. 阻断H2受体
[单项选择]糖皮质激素平喘作用的机制是（）
A. 抑制磷酸二酯酶
B. 兴奋支气管β受体
C. 阻断支气管M受体
D. 阻断支气管H受体
E. 抑制T细胞，减少炎性介质释放
[单项选择]氨茶碱平喘作用的主要机制是（）
A. 促进内源性儿茶酚胺类物质释放
B. 抑制磷酸二酯酶活性
C. 激活磷酸二酯酶活性
D. 抑制腺苷酸环化酶活性
E. 激活腺苷酸环化酶活性
[单项选择]异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是（）
A. 激活腺苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内cAMP浓度
B. 抑制腺苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内cGMP浓度
C. 直接松弛支气管平滑肌
D. 激活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内cGMP浓度
E. 抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内cGMP浓度
[单项选择]普仑司特的作用特点为（）
A. 选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%
B. 口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%
C. 主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数
D. 口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E. 肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘
[单项选择]下列某个平喘药的作用机制与其余4个不一样的是（）
A. 氯丙那林
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 曲尼司特
E. 克仑特罗
