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发布时间:2024-02-03 01:00:21

[单项选择]选择性阻断α1受体,进而使小动脉和小静脉平滑肌松弛的是()
A. 硝普钠
B. 肼屈嗪
C. 哌唑嗪
D. 可乐定
E. 普萘洛尔

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[单项选择]选择性阻断α1受体,而使小动脉和小静脉平滑肌松弛的药物()
A. 硝普钠
B. 肼屈嗪
C. 哌唑嗪
D. 可乐定
E. 普萘洛尔
[单项选择]对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用的是()
A. 硝普钠
B. 肼屈嗪
C. 哌唑嗪
D. 可乐定
E. 普萘洛尔
[单项选择]对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用的药物()。
A. 哌唑嗪
B. 可乐定
C. 硝普钠
D. 硝苯地平
E. 普萘洛尔
[单项选择]子宫内膜螺旋小动脉平滑肌雌、孕激素受体何时含量最高()
A. 卵泡早期
B. 卵泡期
C. 排卵期
D. 黄体期
E. 增生期
[单项选择]阻断气道平滑肌上M胆碱受体,使气道平滑肌松弛,气道扩张的药物是()
A. 氡荼碱 
B. β2受体激动剂 
C. 糖皮质激素 
D. 抗胆碱药物 
E. 色甘酸钠
[单项选择]去甲肾上腺素主要激动α受体,对β受体激动作用很弱,具有很强的血管收缩作用,使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状血管扩张),外周阻力增高,血压上升,能够拮抗氯丙嗪所引起的直立性低血压()。
A. 异丙肾上腺素
B. 酚妥拉明
C. 去甲肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 多巴酚丁胺
[单项选择]对小动脉平滑肌有直接松弛作用的药物()
A. 硝普钠
B. 肼屈嗪
C. 哌唑嗪
D. 可乐定
E. 普萘洛尔
[单项选择]对小动脉平滑肌有直接松弛作用的是()
A. 硝普钠
B. 肼屈嗪
C. 哌唑嗪
D. 可乐定
E. 普萘洛尔
[单项选择]毛细胞血管再生改建为小动脉时,其平滑肌采源于
A. 成纤维细胞
B. 内皮细胞
C. 肌纤维母细胞
D. 周围血管的平滑肌
E. 间充质细胞
[单项选择]某受体被激动后,引起支气管平滑肌松弛,此受体为()
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N2受体
[单项选择]可使小动脉、小静脉都扩张的降压药是
A. 硝苯地平
B. 硝普钠
C. 肼屈嗪
D. 米诺地尔
E. 双肼屈嗪
[单项选择]扩张小动脉、小静脉,作用强快短的护血管药物是
A. 地高辛
B. 米力农
C. 卡托普利
D. 胼屈嗪
E. 硝普钠
[单项选择]扩张小动脉、小静脉,作用强、快、短的药物是
A. 米力农
B. 肼屈嗪
C. 卡托普利
D. 硝普钠
E. 地高辛
[单项选择]普萘洛尔(心得安)除对心脏的β受体(β受体)有阻断作用外,对支气管及血管平滑肌的β受体(β受体)亦有阻断作用,可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩,故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人()。
A. 硝苯吡啶
B. 硝酸甘油
C. 普萘洛尔(心得安)
D. 潘生丁
E. 乙胺香豆素
[单项选择]药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于 ()
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]药物与特异性受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性

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