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[单项选择]苯海拉明中枢镇静作用机制为( )。
A. 激动H1受体
B. 阻断H1受体
C. 激动H2受体
D. 阻断M受体
E. 激动D2受体
[单项选择]延胡索的镇静催眠作用机制可能是（）
A. 与GABA受体结合
B. 抑制Na+通道
C. 阻滞中枢DA受体
D. 抑制Ca2+通道
E. 抑制Cl-通道
[单项选择]巴比妥类镇静催眠的作用机制是
A. 增强GABA介导的Cl-内流
B. 直接作用于中枢起抑制作用
C. 无GABA的作用，可直接增加Cl-内流
D. 低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用
E. 通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
[单项选择]地西泮的镇静催眠作用机制是（）
A. 作用于DA受体
B. 作用于受体
C. 作用于5-HT受体
D. 作用于M受体
E. 作用于α2受体
[单项选择]利尿剂降低血压的主要作用机制是
A. 减少血容量
B. 阻断β受体
C. 阻断α受体
D. 阻滞钙通道
E. 扩张小动脉
[单项选择]具有镇静作用的中药是（）
A. 细辛
B. 大黄
C. 麻黄
D. 独活
E. 猪苓
[单项选择]厚朴含有具镇静作用的成分是
A. 牡丹酚
B. 松酯醇二-β-D葡萄糖苷
C. 七叶树苷和七叶树素
D. α，β-桉油醇
E. 绿原酸和异绿原酸
[配伍题]氯乙烯的毒作用机制是（） |汞中毒的毒作用机制是（） |窒息性气体的毒作用机制是（） |铅中毒的毒作用机制是（） |锰中毒的毒作用机制是（）
A. 以气态吸入而直接引起窒息作用
B. 抑制血红素合成过程中一系列酶
C. 抑制线粒体内三磷腺苷和溶酶体中的酸性磷酸酶活力从而影响神经突触的传导能力
D. 抑制多种含巯基的酶活性，影响机体代谢
E. 代谢物直接与体内DNA、RNA和蛋白质共价结合，形成DNA加合物，引起DNA碱基配对错误，诱导基因突变，导致细胞恶性转化，引发肿瘤
[单项选择]下列中枢镇静作用最强的药物是：
A. 苯海拉明
B. 苯茚胺
C. 氯苯那敏
D. 阿司咪唑
E. 特非那定
[单项选择]根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）。
A. 阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B. 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C. 硝苯地平阻断Ca2+通道而将血压
D. 氢氯噻嗪抑制肾小管Na+－Cl-转运体产生利尿作用
E. 碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
[单项选择]苯二氮类（地西泮）具有以下作用：①抗焦虑作用；②催眠镇静作用为小剂量镇静，较大剂量催眠，表现为对快波睡眠（REMS）影响小，停药后反跳现象轻；治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大；对肝药酶几无诱导作用：依赖性、戒断症状轻。③抗惊厥、抗癫痫作用，癫痫持续状态的首选药是地西泮；④中枢性肌松作用。（）
A. 口服比肌内注射吸收快
B. 有抗惊厥、抗癫痫作用
C. 其代谢产物也有一定作用
D. 口服治疗量对呼吸影响很小，安全范围大
E. 较大量可引起全身麻醉
[填空题]根据药物作用机制分析，碳（）属于非特异性作用机制。
[单项选择]反复使用产生显著镇静作用的镇痛药是
A. 哌替啶
B. 芬太尼
C. 美沙酮
D. 喷他佐辛
E. 可待因
[单项选择]麝香镇静作用的有效成分是（）。
A. 麝香酮
B. 胆甾醇
C. 多肽类
D. 5-β-雄甾酮
E. 降麝香酮
[单项选择]具有中枢镇静作用的M受体阻断药是
A. 山莨菪碱
B. 丙胺太林
C. 东莨菪碱
D. 阿托品
E. 后马托品
