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[单项选择]关于免疫组织化学非特异着色,叙述错误的是()
A. 常为均匀着色,组织结构间无区别
B. 结缔组织着色更重
C. 在切片边缘着色
D. 细胞质、细胞核或细胞膜着色
E. 皱褶处着色
[多项选择]应用免疫组织化学染色鉴别恶性间皮瘤与肺腺癌时,叙述正确的有()
A. 恶性间皮瘤表达CK5/6
B. 恶性间皮瘤表达calretinin
C. 恶性间皮瘤表达WT1
D. 恶性间皮瘤表达TTF-1
E. 肺腺癌表达TTF-1
[单项选择]SP免疫组织化学染色的原理是
A. 采用卵白素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
B. 采用地高辛标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
C. 采用地高辛标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
D. 采用生物素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
E. 采用生物素标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
[多项选择]免疫组织化学所用组织切片的类型包括()
A. 冰冻切片
B. 石蜡切片
C. 振动切片
D. 塑料切片
E. 超薄切片
[单项选择]免疫组织化学PAP法的原理是()
A. 将亲和素-生物素-过氧化物酶复合物中的亲和素替换为链亲和素,特异性更高
B. 利用线状的葡聚糖分子与大量的AP或HRP酶结合,再将葡聚糖-酶复合物连接到第二抗体上,形成酶葡聚糖-第二抗体复合物,灵敏度高
C. 用AP取代PAP法的过氧化物酶而成,显色对比好
D. 将游离酶和抗酶抗体制成稳定的酶-抗酶抗体复合物
E. 通过复合物中亲和素的桥梁作用,将亲和素生物素-过氧化物酶复合物与生物素化的抗体结合在一起,达到检测抗原的目的
[单项选择]免疫组织化学技术中的关键步骤是 ()
A. 取材
B. 固定
C. 切片
D. 免疫染色
E. 抗原修复
[单项选择]免疫组织化学染色SP法的原理是()
A. 将亲和素-生物素-过氧化物酶复合物中的亲和素替换为链亲和素,特异性更高
B. 利用线状的葡聚糖分子与大量的AP或HRP酶结合,再将葡聚糖-酶复合物连接到第二抗体上,形成酶葡聚糖-第二抗体复合物,灵敏度高
C. 用AP取代PAP法的过氧化物酶而成,显色对比好
D. 将游离酶和抗酶抗体制成稳定的酶-抗酶抗体复合物
E. 通过复合物中亲和素的桥梁作用,将亲和素生物素-过氧化物酶复合物与生物素化的抗体结合在一起,达到检测抗原的目的
[单项选择]免疫组织化学染色APAAP法的原理是()
A. 将亲和素-生物素-过氧化物酶复合物中的亲和素替换为链亲和素,特异性更高
B. 利用线状的葡聚糖分子与大量的AP或HRP酶结合,再将葡聚糖-酶复合物连接到第二抗体上,形成酶葡聚糖-第二抗体复合物,灵敏度高
C. 用AP取代PAP法的过氧化物酶而成,显色对比好
D. 将游离酶和抗酶抗体制成稳定的酶-抗酶抗体复合物
E. 通过复合物中亲和素的桥梁作用,将亲和素生物素-过氧化物酶复合物与生物素化的抗体结合在一起,达到检测抗原的目的
[单项选择]荧光免疫组织化学技术不包括的方法是()
A. 直接法
B. 间接法
C. 补体法
D. 双标记法
E. 酶桥法
[单项选择]下列各项不是免疫组织化学的特点的是()
A. 特异性高
B. 敏感性高
C. 程序相对一致
D. 可定位也可定量
E. 操作简便
[单项选择]下列各项不属于免疫组织化学方法的是()
A. 酶消化
B. 正常血清封闭
C. 滴加第一抗体
D. 抑制内源性酶
E. 杂交
[单项选择]下列哪一项不属于免疫组织化学方法()
A. 酶消化
B. 正常血清封闭
C. 滴加第一抗体
D. 抑制内源性酶
E. 杂交
[单项选择]免疫组织化学洗涤最常用的缓冲液是()
A. PBS和TBS
B. TBS和TMS
C. TE和TSM
D. PBS和TMS
E. TBS和CB
[单项选择]ABC免疫组织化学方法空白对照一般不加()
A. 第一抗体
B. 第二抗体
C. ABC混合物
D. DAB
E. 双氧水
[多项选择]免疫组织化学的上皮性标记物为:()
A. 上皮膜抗原(EMA)和癌胚抗原(CEA)
B. 角蛋白(Keratin),现已知至少有20种角蛋白
C. PLAP(胎盘碱性磷酸酶)
D. AFP(甲胎蛋白)
E. PAS(前列腺特异性抗原)