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病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
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病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？ （）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2010年版的规定（）
A. 阴道泡腾片须检查发泡量
B. 薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C. 凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
D. 咀嚼片须进行崩解度检查
E. 所有片剂均需检查重量差异
[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？ （）
A. 栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查
B. 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C. 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D. 检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃
[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容.以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？（）
A. 栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查
B. 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C. 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D. 检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃
[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容.按中国药典2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目（）.
A. 酸碱度
B. 氯化物
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容按中国药典2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目 （）
A. 酸碱度
B. 氯化物
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定 （）
A. 阴道泡腾片须检查发泡量
B. 薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C. 凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
D. 咀嚼片须进行崩解度检查
E. 所有片剂均需检查重量差异
[单项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？ （）
A. 红外光谱以波数（cm-1）为横坐标，以透光率（T%）为纵坐标
B. 鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C. 本法还可应用于异构体、晶型检查
D. 本法不适用于固体样品
