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[单项选择]负责医疗机构药品质量管理工作的是（）
A. 药事管理委员会
B. 药剂科
C. 药库
D. 药检室
E. 质控办
[单项选择]（）负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 各级卫生行政部门
C. 地方各级药品监督管理部门
D. 国家
[单项选择]负责全国医疗机构药事管理工作的机构是：
A. 卫生部
B. 国家中医药管理局
C. 国家药品监督管理局
D. 卫生部和国家中医药管理局
E. 卫生部和国家药品监督管理局
[单项选择]依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议
[单项选择]负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理（）
A. 卫生行政部门
B. 商务管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 国家中医药管理部门
[单项选择]医疗机构负责人收受药品生产企业给予的财物的（）
A. 由卫生行政部门给予处分，没收违法所得
B. 由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款
C. 由卫生行政部门吊销其执业证书
D. 依法追究刑事责任
E. 依法承担赔偿责任
[单项选择]负责全国医疗机构药事管理工作的部门是
A. 卫生部
B. 国家中医药管理局
C. 国家药品监督管理局
D. 卫生部、国家中医药管理局
E. 卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局
[单项选择]负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是（）
A. 药事管理与药物治疗委员会
B. 药学部门
C. 医疗机构科室负责人
D. 医疗机构制剂室负责人
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务
[单项选择]负责全国医疗机构药事管理工作的是（）
A. 卫生部
B. 国家中医药管理局
C. 国家食品药品监督管理局
D. 卫生部、国家中医药管理局
E. 卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局
