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发布时间:2024-01-16 01:37:23

[单项选择]关于混悬剂的叙述不正确的是()
A. 剂量小的药物也可制成混悬剂
B. 毒剧药物不应制成混悬剂
C. 混悬剂用前需振摇
D. 混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定
E. 混悬剂属于非均相体系

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[单项选择]关于混悬剂常用稳定剂的叙述中哪一项是错误的()
A. 最常用的润湿剂是HLB值7~11的表面活性剂
B. 低分子助悬剂有甘油、糖浆等
C. 高分子助悬剂有果胶、琼脂、甲基纤维素等
D. 硅皂土在pH值>7时,黏度更高,助悬效果更好
E. 利用触变胶的触变性可降低混悬剂的稳定性
[单项选择]关于混悬剂特点的叙述中哪一项是不正确的()
A. 混悬剂中的药物以固体微粒的形式存在,可以提高药物的稳定性
B. 混悬剂中的难溶性药物的溶解性低,从而导致药物的溶出速度低,达到长效作用
C. F值在0~1之间,F值愈小混悬剂愈稳定
D. β值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂的稳定性愈高
E. 混悬剂相比于固体制剂更加便于服用
[单项选择]下列关于混悬剂的错误表述为
A. 产生絮凝的混悬剂其稳定性差
B. 疏水性药物配制混悬剂时,必须加入润湿剂
C. 混悬剂为非均相液体制剂,属于热力学不稳定体系
D. 枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂
E. 混悬剂可以口服、外用与肌内注射
[单项选择]下列不能作混悬剂的助悬剂
A. 西黄蓍胶
B. 海藻酸钠
C. 硬脂酸钠
D. 羧甲基纤维素钠
E. 硅皂土
[单项选择]分散法制备混悬剂,叙述错误的是()
A. 对于质重、硬度大的药物,采用"水飞法",可使药物粉碎到极细的程度
B. 制备炉甘石的混悬剂,可先将药物粉碎到一定细度,再加处方中液体研磨至适宜分散度
C. 疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
D. 小量制备可用乳匀机,大量生产可用胶体磨
E. 粉碎时,采用加液研磨法,可使药物更易粉碎
[单项选择]有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是()
A. 外用混悬剂应易于涂布
B. 混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C. 向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少微粒与分散介质之间的密度差
D. 分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降
E. 冷冻可破坏混悬剂的网状结构,也可使稳定性降低
[多项选择]下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有()
A. 使混悬剂重新分散所需次数越少,混悬剂越稳定
B. 沉降容积比越小混悬剂越稳定
C. 混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D. 混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E. 混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
[单项选择]下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是()
A. 微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B. 微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C. 微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D. 向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E. 增加分散介质的黏度,可以增大固体微粒与分散介质间的密度差,增强稳定性
[单项选择]下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是()
A. 沉降容积比值在0~1
B. 沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C. 按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D. 其值越小说明混悬剂越稳定
E. 是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
[单项选择]不是混悬剂稳定剂的是
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 增溶剂
D. 絮凝剂
E. 反絮凝剂
[单项选择]下列哪种物质能用作混悬剂的助悬剂 ()
A. 硬脂酸钠
B. 海藻酸钠
C. 羧甲基纤维素钠
D. 硅皂土
E. 西黄蓍胶
[单项选择]下列不能作混悬剂、助悬剂的是()
A. 西黄蓍胶
B. 海藻酸钠
C. 硬脂酸钠
D. 羧甲基纤维素钠
E. 硅藻土
[单项选择]下列不能作混悬剂的助悬剂的是()
A. 西黄蓍胶
B. 聚维酮
C. 硬脂酸钠
D. 羧甲基纤维素钠
E. 触变胶
[单项选择]下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂()
A. 硬脂酸钠
B. 海藻酸钠
C. 羧甲基纤维素钠
D. 硅藻土
E. 西黄蓍胶
[单项选择]下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂 ()
A. 硬脂酸钠
B. 海藻酸钠
C. 羧甲基纤维素钠
D. 硅皂土
E. 西黄蓍胶
[单项选择]混悬剂是()
A. 药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液
B. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂
C. 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
D. 药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂
E. 含不溶性固体药物粉末的液体药剂

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