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[单项选择]可用于检测化学毒物阈剂量的试验是（）
A. 蓄积毒性试验
B. 致癌试验
C. 基因突变试验
D. 慢性毒性试验
E. 急性毒性试验
[配伍题]指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量的是（） |指化学毒物在特定条件下，伴随的危险度很低或其危险度水平在社会所能接受的范围之内的是（） |指在特定条件下，因接触某水平化学毒物而造成机体损害作用预期概率的是（）
A. 危险度
B. 安全性
C. 实际安全剂量
D. 可接受的危险度
E. 不确定系数
[单项选择]化学毒物的剂量与个体或群体中发生的量效应强度之间的关系为（）。
A. 剂量-反应关系
B. 剂量-效应关系
C. 时间-剂量-反应关系
D. 时间-效应关系
E. 剂量-毒性关系
[单项选择]
简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可以根据Henderson-Hasselbalch公式来计算：有机酸：pKa-pH=lg（非解离型HA/解离型A-）有机碱：pKa-pH=lg（解离型BH+／非解离型B） 苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2，则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是（）
A. 1%
B. 100%
C. 90%
D. 99%
E. 10%
[单项选择]化学毒物不引起试验对象出现死亡的最高剂量为（）
A. LD100
B. LD01
C. LD0
D. LD50
E. LD10
[单项选择]化学毒物引起受试对象全部死亡所需要的最低剂量为（）
A. LD100
B. LD01
C. LD0
D. LD50
E. LD10
[判断题]接触化学毒物的在岗人员应根据所接触的化学毒物确定检查周期。
A.正确
B.错误
[单项选择]表示单位时间内化学毒物被消除的百分数为（）
A. 消除率
B. 消除半减期
C. 曲线下面积
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]
绝大多数化学毒物是在机体内生物转化酶的催化下进行代谢转化的。其中细胞色素P450酶系是催化化学毒物生物转化Ⅰ相反应中氧化反应最重要的酶系。
关于该酶系下列说法错误的是（）
A. 分布广泛，以肝细胞内质网中含量最多
B. 由血红蛋白类、黄素蛋白及磷脂三部分组成
C. 不能被苯巴比妥和3-甲基胆蒽等诱导剂诱导
D. 是单加氧酶系
E. 属于微粒体内氧化酶系
[单项选择]对于有阈值的化学毒物，根据实验获得NOAEL或基准剂量（BMD）除以合适的不确定系数制定安全限值，不确定系数通常为（）
A. 1
B. 5
C. 10
D. 100
E. 10000
[单项选择]化学毒物的蓄积系数是（）
A. 一次染毒使全部动物死亡的剂量／多次染毒使全部动物死亡的累计剂量
B. 一次染毒使半数动物死亡的剂量／多次染毒使半数动物死亡的累积剂量
C. 多次染毒使半数动物死亡的累积剂量／一次染毒使半数动物死亡的剂量
D. 多次染毒使全部动物死亡的累积剂量／一次染毒使全部动物死亡的剂量
E. 多次染毒使全部动物死亡的累积剂量／一次染毒使全部动物死亡的剂量
[单项选择]影响化学毒物简单扩散的因素是（）
A. 分子量
B. 脂溶性
C. 离子通道
D. 能量
E. 载体
[单项选择]化学毒物进入机体时的吸收程度（）
A. 消除率
B. 消除半减期
C. 曲线下面积
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]化学毒物在体内经过生物转化后（）
A. 毒性增强
B. 毒性减弱
C. 毒性不变
D. 毒性增强、减弱或解毒
E. 变成无毒物质
[单项选择]评价化学毒物致畸强度的参数为（）
A. 畸胎出现率
B. 最小致畸剂量
C. 母体畸胎出现率
D. 相对致畸指数
E. 致畸指数
[单项选择]影响化学毒物分布的最关键因素是（）
A. 外源化学物与机体接触部位
B. 器官和组织的血流量和对化学毒物的亲和力
C. 化学毒物在机体的转运过程
D. 外源化学物的性质
E. 化学物的剂量
