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发布时间:2023-09-29 08:35:35

[单项选择]关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是()
A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B. 具有选择性
C. 具有治疗作用和不良反应两重性
D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E. 使机体产生新的功能

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[多项选择]关于药理效应中协同作用的正确匹配是()
A. 阿托品与氯丙嗪合用——胆碱能神经功能低下
B. 氨基苷类与硫酸镁合用——呼吸肌麻痹
C. 氨基苷类与呋塞米合用——耳毒性增加
D. 利多卡因与硝苯地平合用——低血压
E. 普萘洛尔与甲苯磺丁脲合用——低血糖
[多项选择]关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。
A. 前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质
B. 制成前体药物可降低药物的溶解度,延长疗效
C. 可以制成靶向制剂
D. 如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短
E. 能在体内经化学反应或酶反应,使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用
[多项选择]患者女性,52岁,糖尿病病史2年,伴有高三酰甘油血症。关于上述药物的药理作用,叙述正确的是()
A. 能抑制极低密度脂蛋白的生成并同时使其分解代谢增加
B. 能抑制三酰甘油的生成并同时使其分解代谢增加
C. 降低胆固醇
D. 无致畸性和致癌性
E. 增高高密度脂蛋白
F. 增高低密度脂蛋白
[单项选择]氟烷的药理作用特点是()
A. 刺激性大
B. 增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
C. 毒性小
D. 升高血糖
E. 禁用于哮喘患者
[单项选择]下列关于药物的剂量与效应关系的叙述中错误的是()
A. 量效关系在整体动物试验,以给药剂量表示
B. 量效关系在离体实验,则以药物浓度表示
C. 药理效应的强弱呈连续性量的变化,可用数或量或最大反应的百分率表示,称为量反应
D. 如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化,则称之为质反应
E. 质反应的研究对象为单一个体,量反应的研究对象为一个群体
[多项选择]患者男,58岁,有频发室性期前收缩史。心电图:多个导联有Q-T间期延长。关于上述药物的药理作用,叙述正确的是()
A. 抑制心肌细胞Na+内流
B. 降低动作电位0相除极速度
C. 缩短浦肯野纤维有效不应期
D. 延长心室除极和复极时程
E. 口服吸收良好
F. 中毒血药浓度与有效血药浓度接近
G. 经肝代谢灭活
[多项选择]肝素的药理作用特点是()
A. 口服无效
B. 抗凝血作用慢而持久
C. 体内外均有抗凝作用
D. 抗凝作用强
E. 可防治血栓形成
[单项选择]异氟烷的药理作用特点有()。
A. 无气道刺激性
B. 有致吐作用
C. 升高颅内压明显
D. 肌松差
E. 心血管安全性大
[填空题]对乙酰氨基酚的药理作用特点是()。
[单项选择]卡介苗的药理作用特点是()。
A. 活化巨噬细胞
B. 减少抗体分泌
C. 抑制淋巴细胞DNA的生成
D. 转移免疫信息
E. 调节B细胞和T细胞分化增殖
[单项选择]多奈哌齐的药理作用特点是
A. 对中枢单胺氧化酶选择性高,使脑内DA降解减少
B. 对中枢胆碱酯酶选择性高,使脑内ACh增加
C. 对外周胆碱酯酶选择性高,使突触部位ACh大量增加
D. 对中枢GABA转氨酶选择性高,使脑内GABA分解减少
E. 对外周单胺氧化酶选择性高,使肾上腺素分解减慢
[单项选择]关于药物相互作用的研究不包括
A. 吸收部位药物间的配伍变化
B. 两种药物在同一种溶剂中的溶解性能
C. 四环素与碳酸氢钠配伍,影响其在胃部的吸收
D. 胃蛋白酶与碱物药物合用活性显著降低
E. 胰酶与酸性药物合用活性显著降低

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