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发布时间:2023-12-11 21:19:19

[单项选择]以下可改变药动学的因素中,影响药物排泄的主要因素是()
A. 酶诱导作用
B. 酶抑制作用
C. 胃排空速率
D. 肾小球滤过率
E. 血浆蛋白结合率

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[单项选择]以下药动学涉及的因素中,可改变药物代谢的主要因素是()
A. 饮食
B. 酶诱导作用
C. 经肾排泌机制
D. 血浆蛋白含量
E. 胃排空速率变化
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响排泄
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[多项选择]影响药物排泄的因素包括()。
A. 药物的脂溶性高低
B. 药物的极性高低
C. 尿液的pH值
D. 肾血流量高低
E. 肾小球滤过率高低
[单项选择]影响药物从肾脏排泄的因素不包括
A. 药物的脂溶性
B. 药物的极性
C. 尿液的pH
D. 药物的剂量
[单项选择]影响药物肾排泄的因素说法正确的是()
A. 药物与血浆蛋白结合后不能经肾排泄
B. 尿液的pH小有利于弱酸性药物排泄
C. 尿量小有利于排泄
D. 肾病时药物排泄量不变
E. 一般原形药物比其代谢物更易排泄
[单项选择]下列可能影响药物吸收的药动学因素中,不正确的是
A. 食物影响
B. 药物导致局部液体潴留
C. 药物间吸附或螯合作用
D. 药物导致胃排空速度变化
E. 药物导致胃肠液pH变化
[多项选择]药物自肾排泄快慢的影响因素是()
A. 药物的脂溶性
B. 药物的极性
C. 尿液的pH
D. 肾的功能
E. 药物的血浆蛋白结合率
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响代谢
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响分布
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响吸收
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择][46-48] A.增加药物排泄 B.影响药物分布 C.影响药物吸收 D.影响药物代谢 E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用,下列药组中:煅龙骨和呋喃妥因联用能( )。
[单项选择]影响药物肾排泄的因素有多个,下列相关描述正确的是()
A. 肾功能严重受损时药物排泄加快
B. 尿液的pH升高有利于酸性药物排泄
C. 甲基化反应后,代谢物更易排泄
D. 尿量少有利于药物排泄
E. 药物与血浆蛋白结合后也可经肾排泄
[单项选择]药物在机体内的药代动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄,其中影响药物分布的因素不包括()
A. 与血浆蛋白的结合
B. 体内的特殊屏障
C. 组织的亲和力
D. 药物进入机体的时间
E. 体液的pH和药物的理化性质
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有()。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度

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